Ugrás a tartalomra
Merck

74437

Sigma-Aldrich

(+)-Nootkatone

≥99.0% (GC)

Szinonimák:

(4R,4aS,6R)-4,4a,5,6,7,8-Hexahydro-4,4a-dimethyl-6-(1-methylethenyl)-2(3H)-naphthalenone

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C15H22O
CAS-szám:
Molekulatömeg:
218.33
Beilstein:
4676969
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352205
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
crystals
Teszt:
≥99.0% (GC)

Minőségi szint

Teszt

≥99.0% (GC)

Forma

crystals

optikai aktivitás

[α]20/D +182.0±5.0°, c = 1% in ethanol

tárolási körülmény

under inert gas (Argon)

mp

35-39 °C

funkcionális csoport

ketone

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

C[C@@H]1CC(=O)C=C2CC[C@H](C[C@@]12C)C(C)=C

InChI

1S/C15H22O/c1-10(2)12-5-6-13-8-14(16)7-11(3)15(13,4)9-12/h8,11-12H,1,5-7,9H2,2-4H3/t11-,12-,15+/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WTOYNNBCKUYIKC-JMSVASOKSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

(+)-nootkatone, a bicyclic conjugated sesquiterpene ketone with a grapefruit-like flavor, is commonly used in fragrance, food, cosmetics and pharmaceutical industry. It can be synthesized from (+)-valencene via biotransformation. (+)-nootkatone is the active ingredient responsible for the antiplatelet effect of Cyperus rotundus, a well-known oriental traditional medicine. It also shows promising efficacy against Staphylococcus aureus biofilms.

Alkalmazás

(+)-Nootkatone can be used:
  • In the iron(III) porphyrin catalyzed alkene aziridination reaction with organic azides under photo-irradiation condition.
  • As a substrate to synthesize its corresponding triene derivative through reduction-elimination reaction using iridium catalyst.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Iridium-catalysed highly selective reduction--elimination of steroidal 4-en-3-ones to 3, 5-dienes in water
Li J, et al.
Green Chemistry, 21(8), 2088-2094 (2019)
Iron porphyrin catalysed light driven C-H bond amination and alkene aziridination with organic azides
Du Y, et al.
Chemical Science, 11(18), 4680-4686 (2020)
Inhibition of multidrug-resistant foodborne Staphylococcus aureus biofilms by a natural terpenoid (+)-nootkatone and related molecular mechanism
Farha AK, et al.
Food Control, 112(18), 107154-107154 (2020)
Rick G Kelsey et al.
Journal of chemical ecology, 31(11), 2653-2670 (2005-11-08)
We measured the concentrations of extractable bioactive compounds in heartwood of live yellow-cedar (Chamaecyparis nootkatensis) trees and five classes of standing snags (1-5, averaging 4, 14, 26, 51, and 81 years-since-death, respectively) to determine how the concentrations changed in the
Marc C Dolan et al.
Journal of economic entomology, 102(6), 2316-2324 (2010-01-15)
We evaluated the ability of the natural, plant-derived acaricides nootkatone and carvacrol to suppress Ixodes scapularis Say and Amblyomma americanum (L.) (Acari: Ixodidae). Aqueous formulations of 1 and 5% nootkatone applied by backpack sprayer to the forest litter layer completely

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással