Ugrás a tartalomra
Merck

741027

Sigma-Aldrich

2,5-Bis(trimethylstannyl)-thieno[3,2-b]thiophene

97%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C12H20S2Sn2
Molekulatömeg:
465.84
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.23

Minőségi szint

Teszt

97%

form

powder or crystals

mp

127-132 °C

SMILES string

C[Sn](C)(C)c1cc2sc(cc2s1)[Sn](C)(C)C

InChI

1S/C6H2S2.6CH3.2Sn/c1-3-7-6-2-4-8-5(1)6;;;;;;;;/h1-2H;6*1H3;;

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HDZULVYGCRXVNQ-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

2,5-Bis(trimethylstannyl)-thieno[3,2-b]thiophene is a conducting polymer that can be used in the formation of the hole transporting material (HTM) with improved charge mobility. It is a majorly utilized as a copolymer in the polymerization of new thieno(3,2-b)thiophene based polymers.

Alkalmazás

2,5-Bis(trimethylstannyl)-thieno[3,2-b]thiophene can be used as a copolymer in the synthesis of thiophene based materials for the fabrication of organic electronic devices such as organic field effect transistors (OFETs), organic thin film transistors(OTFTs) and organic photovoltaic cells (OPVs).
2,5-Bis(trimethylstannyl)-thieno[3,2-b]thiophene is a synthetic intermediate, which can be used in the synthesis of polythiophenes based fluorinated polymers for the optoelectronic applications. It can also be used in the synthesis of PDBT-co-TT via Still coupling polymerization for the fabrication of organic thin film transistors (OTFTs)and photovoltaic devices.

Piktogramok

Skull and crossbonesEnvironment

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Tárolási osztály kódja

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Dialkyl-Substituted Thieno [3, 2-b] thiophene-Based Polymers Containing 2, 2 `-Bithiophene, Thieno [3, 2-b] thiophene, and Ethynylene Spacers
San Miguel L and Matzger AJ
Macromolecules, 40(26), 9233-9237 (2007)
Thienoisoindigo-based copolymer with fused thieno (3, 2-b) thiophene as a donor in thin film transistor applications with high performance
Chen C, et al.
Journal of Material Chemistry C, 3(1), 33-36 (2015)
A High Mobility P-Type DPP-Thieno [3, 2-b] thiophene Copolymer for Organic Thin-Film Transistors
Li Y, et al.
Advanced Materials, 22(43), 4862-4866 (2010)
Using Molecular Design to Increase Hole Transport: Backbone Fluorination in the Benchmark Material Poly (2, 5-bis (3-alkylthiophen-2-yl) thieno [3, 2-b]-thiophene (pBTTT)
Boufflet P, et al.
Advances in Functional Materials, 25(45), 7038-7048 (2015)
Hugo Bronstein et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(10), 3272-3275 (2011-02-22)
We report the synthesis and polymerization of a novel thieno[3,2-b]thiophene-diketopyrrolopyrrole-based monomer. Copolymerization with thiophene afforded a polymer with a maximum hole mobility of 1.95 cm(2) V(-1) s(-1), which is the highest mobility from a polymer-based OFET reported to date. Bulk-heterojunction

Cikkek

Organic electronics promise renewable energy solutions surpassing silicon-based tech.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással