Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

726842

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-4-Methoxy-α-methylbenzylamine

ChiPros®, produced by BASF, 99%

Szinonimák:

(R)-(+)-1-(4-Methoxyphenyl)ethylamine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C9H13NO
CAS-szám:
22038-86-4
Molekulatömeg:
151.21
Beilstein:
2413029
MDL-szám:
MFCD00671659
UNSPSC kód:
12352112
PubChem Substance ID:
329764270
NACRES:
NA.22

grade

produced by BASF

Minőségi szint

100

Teszt

≥98.5% (GC)
99%

form

liquid

optikai tisztaság

enantiomeric excess: ≥98.5%

sűrűség

1.024 g/mL at 20 °C (lit.)

funkcionális csoport

amine

SMILES string

COc1ccc(cc1)[C@@H](C)N

InChI

1S/C9H13NO/c1-7(10)8-3-5-9(11-2)6-4-8/h3-7H,10H2,1-2H3/t7-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

JTDGKQNNPKXKII-SSDOTTSWSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

(R)-(+)-4-Methoxy-α-methylbenzylamine can be used as a reactant to prepare:
  • Enantiopure stereoisomers of hemicryptophanes, which are used for the recognition of glucopyranosides.
  • Bicyclic Geissman-Waiss lactone via intramolecular ring-closure reaction of the diastereomeric mixture of sulfonium salts.
  • N-[(1R)-1-(4-Methoxyphenyl)ethyl]-N′-methylthiourea by reacting with methyl isothiocyanate.

Jogi információk

ChiPros is a registered trademark of BASF SE

Piktogramok

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H302,H314,H317,H412

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1A

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCG4813
BCCF7739
BCCF7738
BCCF0793
BCCD2670

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Improved hemicryptophane hosts for the stereoselective recognition of glucopyranosides
Schmitt A, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 12(24), 4211-4217 (2014)
Synthesis of (+)-and (-)-Geissman-Waiss lactone from chiral sulfonium salts
Lopez-Gonzalez R, et al.
Tetrahedron Letters, 12(24), 151697-151697 (2020)
Yohan Park et al.
Archives of pharmacal research, 35(8), 1393-1401 (2012-09-04)
Thirty two thiourea derivatives were prepared and their agonistic activities on the retinoic acid receptor-related orphan receptor α (RORα) were evaluated. The replacement of the 3-allyl-2-imino-thiazolidin-4-one moiety of the lead compound CGP52608 (1) with various functional group substituted aromatic rings

Cikkek

ChiPros Chiral Amines

Chiral amines play an important role in stereoselective organic synthesis. They are used directly as resolving agents, building blocks, or chiral auxiliaries.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással