722057

4′-Hydroxy-3′-iodoacetophenone

97%

• Szinonimák: 1-(4-Hydroxy-3-iodophenyl)ethanone, 2-Iodo-4-acetylphenol, 3-Iodo-4-hydroxyacetophenone, 4-Acetyl-2-iodophenol
• Tapasztalati képlet (Hill-képlet): C₈H₇IO₂
• CAS-szám: 62615-24-1
• Molekulatömeg: 262.04
• MDL-szám: MFCD06200221
• UNSPSC kód: 12352100
• PubChem Substance ID: 329763892
• NACRES: NA.22
• Forma: powder
• Teszt: 97%

Tulajdonságok

• Minőségi szint: 100
• Teszt: 97%
• Forma: powder
• mp: 155-160 °C
• funkcionális csoport: iodo; ketone
• SMILES string: CC(=O)c1ccc(O)c(I)c1
• InChI: 1S/C8H7IO2/c1-5(10)6-2-3-8(11)7(9)4-6/h2-4,11H,1H3
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: SJRAJHOOMLHHQN-UHFFFAOYSA-N

Leírás

Alkalmazás

Reactant for:

• Preparation of cyclopentene fused benzofurans and indoles via Pd-catalyzed tandem ring opening-ring closing reaction with diazabicyclic alkenes
• Highly regioselective synthesis of spirocyclic compounds by a palladium-catalyzed intermolecular tandem reaction
• Regioselective synthesis of indene derivatives via Pd/C-catalyzed cyclization reaction in air
• Preparation of carbazoles via cross-coupling with silylaryl triflates followed by palladium-catalyzed cyclization
• Stereoselective preparation of heteropolycyclic compounds via palladium-catalyzed stereoselective heteroannulation of with cyclic alkenes
• Preparation of disubstituted coumarins via palladium-catalyzed carbonylative annulation of internal alkynes
• Preparation of arylalkynes, benzofurans and indoles via Sonogashira coupling and cyclization on alumina

Biztonsági adatok

• Piktogramok: GHS05,GHS07
• Figyelmeztetés: Danger
• Figyelmeztető mondatok: H302,H318
• Óvintézkedésre vonatkozó mondatok: P264 - P270 - P280 - P301 + P312 - P305 + P351 + P338 - P501
• Veszélyességi osztályok: Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1
• Tárolási osztály kódja: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 1
• Lobbanási pont (F): Not applicable
• Lobbanási pont (C): Not applicable