Ugrás a tartalomra
Merck

684147

Sigma-Aldrich

(1S, 2S)-1,2-di-1-Naphthyl-ethylenediamine dihydrochloride

97%

Szinonimák:

(S, S)-1,2-Bis(1-naphthyl)-1,2-ethanediamine dihydrochloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C22H20N2 · 2HCl
CAS-szám:
Molekulatömeg:
385.33
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

97%

Forma

powder

optikai aktivitás

[α]22/D +258.0°, c = 1 in H2O

mp

219-224 °C

funkcionális csoport

amine

SMILES string

Cl[H].Cl[H].N[C@H]([C@@H](N)c1cccc2ccccc12)c3cccc4ccccc34

InChI

1S/C22H20N2.2ClH/c23-21(19-13-5-9-15-7-1-3-11-17(15)19)22(24)20-14-6-10-16-8-2-4-12-18(16)20;;/h1-14,21-22H,23-24H2;2*1H/t21-,22-;;/m0../s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

SHNGCXWOHADIKG-IXOXMDGESA-N

Alkalmazás

(1S, 2S)-1,2-di-1-Naphthyl-ethylenediamine dihydrochloride can be used to synthesize N,N′-[(1S,2S)-1,2-di-1-naphthyl-ethylene]bis2-propenamide, a chiral monomer, to prepare polymeric chiral stationary phase for HPLC.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Tharanga Payagala et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 399(7), 2445-2461 (2011-01-05)
Three new polymeric chiral stationary phases were synthesized based on (1S,2S)-1,2-bis(2,4,6-trimethylphenyl)ethylenediamine, (1S,2S)-1,2-bis(2-chlorophenyl)ethylenediamine, and (1S,2S)-1,2-di-1-naphthylethylenediamine via a simple free-radical-initiated polymerization in solution. These monomers are structurally related to (1S,2S)-1,2-diphenylethylenediamine which is the chiral monomer used for the commercial P-CAP-DP polymeric chiral

Cikkek

Chiral vicinal diamines are of tremendous interest to the synthetic chemist as they are found in many chiral catalysts and pharmaceuticals.

Related Content

The Chin group is interested in computational and experimental approaches to understanding stereoselective recognition and catalysis. Their studies in weak forces (H-bonding, electronic and steric effects) has led to a highly efficient method for making limitless varieties of chiral vicinal diamines from the 'mother diamine' that are useful for developing stereoselective organocatalysts or transition metal-based catalysts as well as for developing drugs (Acc Chem Res (2012) p1345). The 'mother diamine' is also useful for making binol, monophos and binap analogs. The Chin group is also interested in using reversible covalent bonds for stereoselective recognition and L to D conversion of natural and non-natural amino acids (EJOC (2012) p229).

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással