Ugrás a tartalomra
Merck

683701

Sigma-Aldrich

6,7-Dihydro-2-pentafluorophenyl-5H-pyrrolo[2,1-c]-1,2,4-triazolium tetrafluoroborate

97%

Szinonimák:

2-(Pentafluorophenyl)-2,5,6,7-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-4-ium tetrafluoroborate 

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C11H7BF9N3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
362.99
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Teszt

97%

Forma

solid

reakcióalkalmasság

reagent type: catalyst

mp

245 °C

SMILES string

F[B-](F)(F)F.Fc1c(F)c(F)c(c(F)c1F)-[n+]2cn3CCCc3n2

InChI

1S/C11H7F5N3.BF4/c12-6-7(13)9(15)11(10(16)8(6)14)19-4-18-3-1-2-5(18)17-19;2-1(3,4)5/h4H,1-3H2;/q+1;-1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

KIWCIWCCQVTPOY-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

This triazolium catalyst is used for intermolecular homodimerization of aryl aldehydes, intramolecular aldehyde-ketone benzoin cyclizations, and intramolecular Stetter reations.

Piktogramok

Corrosion

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Ming He et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(26), 8418-8420 (2006-06-29)
Highly enantioselective, N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed aza-Diels-Alder reactions are described. A novel chiral triazolium salt based on the cis-1,2-aminoindanol platform serves as an efficient precatalyst for the NHC-catalyzed redox generation of enolate dienophiles that undergo LUMOdiene-controlled Diels-Alder reactions with N-sulfonyl-alpha,beta-unsaturated imines

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással