Ugrás a tartalomra
Merck

678503

Sigma-Aldrich

(+)-Ipc2B(allyl)borane solution

1 M in pentane

Szinonimák:

(+)-Ipc2B(allyl) solution, (+)-B-Allyldiisopinocampheylborane solution

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(C10H17)2BCH2CH=CH2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
326.37
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352002
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

optikai aktivitás

[α]20/D +14°, c = 1 in pentane

Minőségi szint

koncentráció

1 M in pentane

bp

35-36 °C

sűrűség

0.735 g/mL at 25 °C

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

C[C@@H]1[C@H](C[C@H]2C[C@@H]1C2(C)C)B(CC=C)[C@H]3C[C@H]4C[C@@H]([C@@H]3C)C4(C)C

InChI

1S/C23H39B/c1-8-9-24(20-12-16-10-18(14(20)2)22(16,4)5)21-13-17-11-19(15(21)3)23(17,6)7/h8,14-21H,1,9-13H2,2-7H3/t14-,15-,16+,17+,18-,19-,20-,21-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZIXZBDJFGUIKJS-AXSQLCHVSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

http://www.sigmaaldrich.com/ifb/acta/v35/acta-vol35-2002.html#32

Alkalmazás

This allylboration reagent is a convenient, salt-free, stable solution of a chiral allyl borane for asymmetric allylation of aldehydes leading to chiral homoallylic alcohols.

Egyéb megjegyzések

Material may become hazy upon cooler storage, this will not affect use
Under refrigerator storage, these salt-free, Ipc2B(allyl) reagents do not show any appreciable decrease in selectivity is observed after several months. They exhibit excellent reactivity and reactions can be performed at 5°C, even in water.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Central nervous system, Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

-56.2 °F

Lobbanási pont (C)

-49 °C

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Versatile route to 2, 6-dideoxyamino sugars from non-sugar materials: Syntheses of vicenisamine and kedarosamine
Matsushima, Yoshitaka, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 1.6, 569-577 (2001)
Synthesis of 16-desmethylepothilone B: improved methodology for the rapid, highly selective and convergent construction of epothilone B and analogues
Nicolaou, K.C.
Chemical Communications (Cambridge, England), 6, 519-520 (1999)
Total synthesis of epothilones B and D
Taylor, Richard E., and Yue Chen.
Organic Letters, 3.14, 2221-2221 (2001)
Enantioselective Allylation of (2E, 4E)?2, 4?Dimethylhexadienal: Synthesis of (5R, 6S)?(+)?Pteroenone
Koukal, Petr, and Martin Kotora.
European Journal of Chemistry, 21.20, 7408-7412 (2015)
Total synthesis of (?)-centrolobine: ?-C-glycoside formation via a tandem Grignard addition and stereoselective hemi-ketal reduction
Jennings, Michael P., and Ryan T. Clemens.
Tetrahedron Letters, 46.12, 2021-2024 (2005)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással