Összes fotó(2)
Fontos dokumentumok
64275
Methanesulfonamide
≥97.0% (CHN)
Szinonimák:
Mesylamide, Methanesulfonic amide, Methanesulphonamide
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)
About This Item
Lineáris képlet:
CH3SO2NH2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
95.12
Beilstein:
1740835
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
solid
Teszt:
≥97.0% (CHN)
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
≥97.0% (CHN)
Forma
solid
mp
85-89 °C (lit.)
SMILES string
CS(N)(=O)=O
InChI
1S/CH5NO2S/c1-5(2,3)4/h1H3,(H2,2,3,4)
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
HNQIVZYLYMDVSB-UHFFFAOYSA-N
Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Related Categories
Alkalmazás
- Methanesulfonamide is used in the synthesis of important organic reagents such as N-(2-methylthio-1-p-toluenesufonyl)methanesulfonamide and tert-butyl ((2-(trimethylsilyl)ethyl)sulfonyl)carbamate.
- It can be used as a source of nitrogen in the conversion of carboxylic acids to corresponding nitriles.
- It is widely used as a reagent in the synthesis of medicinally important compounds such as derivatives of indole-N-acetamide, methanesulfonamide pyrimidine-substituted 3,5-dihydroxy-6-heptenoates and repertaxin.
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Synthesis and biological activity of methanesulfonamide pyrimidine-and N-methanesulfonyl pyrrole-substituted 3, 5-dihydroxy-6-heptenoates, a novel series of HMG-CoA reductase inhibitors.
Watanabe M, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 5(2), 437-444 (1997)
2-Arylpropionic CXC chemokine receptor 1 (CXCR1) ligands as novel noncompetitive CXCL8 inhibitors.
Allegretti M, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 48(13), 4312-4331 (2005)
Development and preliminary optimization of indole-N-acetamide inhibitors of hepatitis C virus NS5B polymerase.
Harper S, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 48(5), 1314-1317 (2005)
A Convenient Synthesis of Chloronitrobenzonitrile Isomers and Homologs.
Grivsky E M
Bull. Soc. Chim. Belg., 80(3?4), 245-252 (1971)
R D Clark et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 76(5), 411-415 (1987-05-01)
A series of analogues of N,N-di-n-propyldopamine (DPDA) in which the 3-hydroxyl group was replaced by bioisosteric groups was prepared and evaluated for D1- and D2-receptor affinity. The 3-methane-sulfonamide analogue (18) had a higher affinity for the D2 receptor than DPDA
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással