Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

62262

Sigma-Aldrich

Ethyl linoleate

technical, ≥65% (GC)

Szinonimák:

Linoleic acid ethyl ester

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
CH3(CH2)3(CH2CH=CH)2(CH2)7COOC2H5
CAS-szám:
544-35-4
Molekulatömeg:
308.50
Beilstein:
1727827
EC-szám:
208-868-4
MDL-szám:
MFCD00009535
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
57651879
NACRES:
NA.22

grade

technical

Minőségi szint

100

koncentráció

≥65% (GC)

törésmutató

n20/D 1.455 (lit.)
n20/D 1.455

bp

224 °C/17 mmHg (lit.)

sűrűség

0.876 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

ester

SMILES string

CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC

InChI

1S/C20H36O2/c1-3-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(21)22-4-2/h8-9,11-12H,3-7,10,13-19H2,1-2H3/b9-8-,12-11-

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FMMOOAYVCKXGMF-MURFETPASA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

Ethyl linoleate can undergo auto-oxidation in the presence of the catalyst manganese(II)acetylacetonate.

Alkalmazás

Ethyl linoleate can be used as a drying agent for alkyd paints. It can also form N2,3-ethenoguanine via reaction with deoxyguanosine.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Ethyl linoleate solated from Oxalis triangularis inhibits forskolin-induced melanogenesis and tyrosinase activity in mouse B16 melanoma cells . This anti-melanogenic effect is mediated by inhibiting cAMP production.

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

235.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

113 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCH5003
BCCF5064
BCCC8530
BCBS6091V
BCBL1994V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

"4-Hydroxy-2-nonenal and ethyl linoleate form N 2, 3-ethenoguanine under peroxidizing conditions"
Ham.L J-A, et al.
Chemical Research in Toxicology, 1243-1250 (2000)
"Fast autoxidation of ethyl linoleate catalyzed by [Mn (acac) 3] and bipyridine: A possible drying catalyst for alkyd paints"
Gorkum VR, et al.
Inorganic Chemistry, 43(08), 2456-2458 (2004)
Yun Ding et al.
Current biology : CB, 29(7), 1089-1099 (2019-03-19)
It is unclear where in the nervous system evolutionary changes tend to occur. To localize the source of neural evolution that has generated divergent behaviors, we developed a new approach to label and functionally manipulate homologous neurons across Drosophila species.
A J Ham et al.
Chemical research in toxicology, 13(12), 1243-1250 (2000-12-22)
In these studies, we demonstrate that N(2),3-ethenoguanine (N(2), 3-epsilonGua) is formed from lipid peroxidation as well as other oxidative reactions. Ethyl linoleate (EtLA) or 4-hydroxy-2-nonenal (HNE) was reacted with dGuo in the presence of tert-butyl hydroperoxide (t-BuOOH) for 72 h
J Klein et al.
Therapeutic drug monitoring, 21(6), 644-646 (1999-12-22)
The authors report testing the meconium of a newborn for the presence of FAEE. Meconium from a newborn of a woman who acknowledged drinking beer throughout pregnancy was tested. The authors also tested the meconiums of 3 newborns whose mothers
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással