Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
543993
N-(5-Hexynyl)phthalimide
≥95%
Szinonimák:
6-Phthalimido-1-hexyne, N-Hex-5-ynylphthalimide
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C14H13NO2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
227.26
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
≥95%
mp
68-72 °C (lit.)
funkcionális csoport
imide
SMILES string
O=C1N(CCCCC#C)C(=O)c2ccccc12
InChI
1S/C14H13NO2/c1-2-3-4-7-10-15-13(16)11-8-5-6-9-12(11)14(15)17/h1,5-6,8-9H,3-4,7,10H2
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
WALVSJIWVWDFCU-UHFFFAOYSA-N
Általános leírás
N-(5-Hexynyl)phthalimide is an N-alkyl substituted phthalimide derivative.
Alkalmazás
N-(5-Hexynyl)phthalimide may be used as a precursor to form silicon-carbon monolayers on silicon nanowires (SiNWs). It may also be used in the preparation of N-(5-(phenylamino)hexyl)phthalimide.
Reactant for:
- TBAF-catalyzed monoreduction
- Ruthenium-catalyzed hydrative conjugative addition to alkenes
- Regioselective nickel-catalyzed carbocyanation reactions
- Zinc-catalyzed intermolecular hydroaminations
- Copper catalyzed cycloaddition with azides
Tárolási osztály kódja
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
General Zinc?Catalyzed Intermolecular Hydroamination of Terminal Alkynes.
Alex K, et al.
ChemSusChem, 1(4), 333-338 (2008)
Selective Biofunctionalization all-(111) Surface Silicon Nanowires
Masood M, et al.
MRS Proceedings, 1236 (2009)
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással