Ugrás a tartalomra
Merck

537594

Sigma-Aldrich

tert-Butyl acetoacetate

reagent grade, 98%

Szinonimák:

TBAA

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CH3COCH2COOC(CH3)3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
158.19
Beilstein:
1680303
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

grade

reagent grade

Minőségi szint

Teszt

98%

robbanási határérték

8 % (lit.)

szennyeződések

≤0.20% water
water

törésmutató

n20/D 1.419 (lit.)

bp

71-72 °C/11 mmHg (lit.)

mp

-38 °C (lit.)

sűrűség

0.954 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

ester
ketone

SMILES string

CC(=O)CC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C8H14O3/c1-6(9)5-7(10)11-8(2,3)4/h5H2,1-4H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

JKUYRAMKJLMYLO-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

tert-Butyl acetoacetate (t-BAA) is a cheap and easy to store commercial reagent. Reaction demonstrated that the more hindered tert-butyl acetoacetate (t-BAA, la) is ca.15-20-fold more reactive than the more commonly used methyl or ethyl analogs. It is widely employed as an acetoacetylating reagent.

Alkalmazás

tert-Butyl acetoacetate may be used in the synthesis of:
  • various acetoacetic acid derivatives
  • acetoacetates
  • acetoacetamides
  • 1-(diethylamino)-2-acetoacetoxypropane
  • (S)-tert-butyl 3-hydroxybutyrate
  • benzothiazole β-keto ester derivatives
  • 3,4-disubstituted pyrroles

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

150.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

66 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Transesterification.
Otera J.
Chemical Reviews, 93(4), 1449-1470 (1993)
Deborah A Smithen et al.
Organic & biomolecular chemistry, 11(1), 62-68 (2012-10-17)
Prodigiosenes, possessing a 4-methoxypyrrolyldipyrrin skeleton, are known for their anti-cancer activity. Structural modification of the C-ring resulted in a series of prodigiosenes that displayed promising activity against leukemia cell lines during in vitro analysis against the NCI 60 cancer cell
Transacetoacetylation with tert-butyl acetoacetate: synthetic applications.
Witzeman JS and Nottingham WD.
The Journal of Organic Chemistry, 56(5), 1713-1718 (1991)
Highly enantioselective Mannich reactions of imines with tert-butyl acetoacetate catalyzed by squaramide organocatalyst.
He HX and Du DM.
Tetrahedron Asymmetry, 25(8), 637-643 (2014)
Synthesis of (S)-Tert-Butyl 3-Hydroxybutyrate by Asymmetric Reduction of Tert-Butyl Acetoacetate with Saccharomyces cerevisiae B5.
Ou ZM, et al.
Advanced Materials Research, 704 (2013)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással