Ugrás a tartalomra
Merck

498521

Sigma-Aldrich

3-Ethoxy-3-oxopropylzinc bromide solution

0.5 M in THF

Szinonimák:

(2-Ethoxycarbonylethyl)zinc bromide, (3-Ethoxy-3-oxopropyl)zinc(II)bromide, 3-Ethoxy-3-oxopropylzinc bromide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C2H5O2CCH2CH2ZnBr
CAS-szám:
Molekulatömeg:
246.42
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

koncentráció

0.5 M in THF

sűrűség

0.972 g/mL at 25 °C

funkcionális csoport

ester

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CCOC(=O)CC[Zn]Br

InChI

1S/C5H9O2.BrH.Zn/c1-3-5(6)7-4-2;;/h1,3-4H2,2H3;1H;/q;;+1/p-1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

XLKAROLEWCMBDC-UHFFFAOYSA-M

Alkalmazás

3-Ethoxy-3-oxopropylzinc bromide is a reagent used to insert ethyl propanoate group to the substrate. It can be used in:
  • Synthesis of γ-keto esters from aryl chlorides.
  • Synthesis of sulfones from 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane bis(sulfur dioxide) (DABSO) and alkyl halides.
  • Negishi cross-couplings with aryl vinyl phosphates to synthesize 1,1-disubstituted alkenes.

Jogi információk

Product of Rieke Metals, Inc.
Rieke is a registered trademark of Rieke Metals, Inc.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Egyéb veszélyek

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

1.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

-17.0 °C - closed cup


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Synthesis of the Novel Tetrahydropyrazolo [3, 4-c] pyridin-5-one Scaffold.
Howe N J, et al.
Synlett, 26(02), 228-232 (2015)
Investigations on the Suzuki? Miyaura and Negishi Couplings with Alkenyl Phosphates: Application to the Synthesis of 1, 1-Disubstituted Alkenes.
Hansen A L, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 72(17), 6464-6472 (2007)
Synthesis of sulfones from organozinc reagents, DABSO, and alkyl halides.
Rocke B N, et al.
Organic Letters, 16(1), 154-157 (2013)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással