Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
498491
4-Ethoxy-4-oxobutylzinc bromide solution
0.5 M in THF
Szinonimák:
(4-Ethoxy-4-oxobutyl)zinc(II) bromide, Bromo[4-ethoxy-4-(oxo-κO)butyl-κC]zinc
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Lineáris képlet:
C2H5O2C(CH2)3ZnBr
CAS-szám:
Molekulatömeg:
260.44
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
Minőségi szint
koncentráció
0.5 M in THF
sűrűség
0.976 g/mL at 25 °C
funkcionális csoport
ester
tárolási hőmérséklet
2-8°C
SMILES string
CCOC(=O)CCC[Zn]Br
InChI
1S/C6H11O2.BrH.Zn/c1-3-5-6(7)8-4-2;;/h1,3-5H2,2H3;1H;/q;;+1/p-1
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
QRIVZBPOANGBFR-UHFFFAOYSA-M
Related Categories
Alkalmazás
4-Ethoxy-4-oxobutylzinc bromide can be used:
- As an intermediate in one of the key synthetic steps for the preparation of acrylic acid derivatives as EP3 receptor antagonists.
- As an intermediate in the final step of the total synthesis of a natural product mucosin.
- As a substrate in the synthesis of multi-substituted haloalkenes by reacting with 1-haloalkenes via Negishi cross-coupling reaction.
Jogi információk
Product of Rieke Metals, Inc.
Rieke is a registered trademark of Rieke Metals, Inc.
Rieke is a registered trademark of Rieke Metals, Inc.
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - STOT SE 3
Célzott szervek
Respiratory system
Egyéb veszélyek
Tárolási osztály kódja
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
-6.2 °F - (THF)
Lobbanási pont (C)
-21.2 °C - (THF)
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Total Synthesis of (-)-Mucosin and Revision of Structure
Nolsoe JMJ, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 83(24), 15066-15076 (2018)
Synthesis of the multisubstituted halogenated olefins via cross-coupling of dihaloalkenes with alkylzinc bromides
Andrei D and Wnuk SF
The Journal of Organic Chemistry, 71(1), 405-408 (2006)
Discovery of a series of acrylic acids and their derivatives as chemical leads for selective EP3 receptor antagonists
Asada M, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 17(18), 6567-6582 (2009)
Stereopermutation on the Putative Structure of the Marine Natural Product Mucosin
Antonsen SG, et al.
Molecules (Basel), 22(10), 1720-1720 (2017)
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással