Ugrás a tartalomra
Merck

494011

Sigma-Aldrich

(4-Bromophenylethynyl)trimethylsilane

98%

Szinonimák:

(p-Bromophenyl)ethynyl)trimethylsilane, 1-(p-Bromophenyl)-2-trimethylsilylacetylene, 1-Bromo-4-(2-trimethylsilylethynyl)benzene, 1-Bromo-4-(trimethylsilylethynyl)benzene, 1-Bromo-4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]benzene, 2-(p-Bromophenyl)-1-trimethylsilylacetylene, 4-(Trimethylsilylethynyl)phenyl bromide, [(4-Bromophenyl)ethynyl]trimethylsilane, [1-(4-Bromophenyl)-2-trimethylsilyl]acetylene, [2-(4-Bromophenyl)ethynyl]trimethylsilane

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
BrC6H4C≡CSi(CH3)3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
253.21
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

98%

mp

61-63 °C (lit.)

funkcionális csoport

bromo

SMILES string

C[Si](C)(C)C#Cc1ccc(Br)cc1

InChI

1S/C11H13BrSi/c1-13(2,3)9-8-10-4-6-11(12)7-5-10/h4-7H,1-3H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

RNMSGCJGNJYDNS-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

(4-Bromophenylethynyl)trimethylsilane can be synthesized by the palladium catalyzed reaction between 4-bromo-1-iodobenzene and trimethylsilylacetylene. It undergoes Buchwald-Hartwig coupling with para-substituted diphenylamines.

Alkalmazás

(4-Bromophenylethynyl)trimethylsilane may be used to synthesize:
  • 1-bromo-4-ethynylbenzene
  • 4-(4-bromophenyl)-3-butyn-2-one
  • 4-ethynyl-4′-tert-butylbiphenyl
  • 1,4-bis[2-(4-bromophenyl)ethynyl]-2,5-dihexylbenzene

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Tunable, strongly-donating perylene photosensitizers for dye-sensitized solar cells.
Mathew S and Imahori H.
Journal of Materials Chemistry, 21(20), 7166-7174 (2011)
Experimental and computational probes of the space in a self-assembled capsule.
Ajami D, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 103(24), 8934-8936 (2006)
Synthesis and Solid-State Investigations of Oligo-Phenylene-Ethynylene Structures with Halide End-Groups.
Jenny NM, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2012(14), 2738-2747 (2012)
Probing surface-adlayer conjugation on organic-modified Si (111) surfaces with microscopy, scattering, spectroscopy, and density functional theory.
Kellar JA, et al.
The Journal of Physical Chemistry C, 113(7), 2919-2927 (2009)
Enantioselective synthesis of both enantiomers of various propargylic alcohols by use of two oxidoreductases.
Schubert T, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2001(22), 4181-4187 (2001)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással