Ugrás a tartalomra
Merck

47749

Sigma-Aldrich

Methyl 3-formylbenzoate

≥98.0% (GC)

Szinonimák:

Methyl benzaldehyde-3-carboxylate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C9H8O3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
164.16
Beilstein:
2690668
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

≥98.0% (GC)

form

solid

mp

48-52 °C

funkcionális csoport

aldehyde
ester

SMILES string

COC(=O)c1cccc(C=O)c1

InChI

1S/C9H8O3/c1-12-9(11)8-4-2-3-7(5-8)6-10/h2-6H,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

UVSBCUAQEZINCQ-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

Methyl 3-formylbenzoate may be used in the preparation of the following bioactive compounds:
  • meso-Tetrakis(3-carboxyphenyl)porphyrin via condensation with pyrrole.
  • Methyl 3-[4-(1-methyl-3-phenylureido)phenylaminomethyl]benzoate, which shows moderate SENP1 protease inhibition activity.
  • An N-methyl-sulfonylhydrazone derivative for use as anti-diabetic agent with good plasma stability.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Tetraphilin: a four-helix proton channel built on a tetraphenylporphyrin framework.
Akerfeldt KS, et al.
Journal of the American Chemical Society, 114(24), 9656-9657 (1992)
Discovery of 1-[4-(N-benzylamino) phenyl]-3-phenylurea derivatives as non-peptidic selective SUMO-sentrin specific protease (SENP) 1 inhibitors.
Uno M, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 22(16), 5169-5173 (2012)
Synthesis, solubility, plasma stability, and pharmacological evaluation of novel sulfonylhydrazones designed as anti-diabetic agents.
Zapata-Sudo G, et al.
Drug design, development and therapy, 10, 2869-2869 (2016)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással