Ugrás a tartalomra
Merck

47587

Sigma-Aldrich

Fmoc-β-Ala-OH

≥99.0% (HPLC)

Szinonimák:

Fmoc-β-alanine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C18H17NO4
CAS-szám:
Molekulatömeg:
311.33
Beilstein:
2302327
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.26

Minőségi szint

Teszt

≥99.0% (HPLC)

form

powder or crystals

reakcióalkalmasság

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

mp

142-147 °C

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

funkcionális csoport

Fmoc

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

OC(=O)CCNC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C18H17NO4/c20-17(21)9-10-19-18(22)23-11-16-14-7-3-1-5-12(14)13-6-2-4-8-15(13)16/h1-8,16H,9-11H2,(H,19,22)(H,20,21)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

LINBWYYLPWJQHE-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

Fmoc-β-Ala-OH also known as Fmoc-β-alanine, is a versatile reagent for solid phase peptide synthesis.

Alkalmazás

Fmoc-β-Ala-OH is used as a linker to synthesize peptides on a monolithic GMA-EDMA (glycidyl methacrylate-co-ethylene dimethacrylate) matrix via Fmoc solid phase peptide synthesis.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Solid phase peptide synthesis on epoxy-bearing methacrylate monoliths
E Vlakh
Journal of Peptide Science, 10, 719-730 (2004)
Sofie Trier et al.
European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics : official journal of Arbeitsgemeinschaft fur Pharmazeutische Verfahrenstechnik e.V, 96, 329-337 (2015-09-09)
Acylation of peptide drugs with fatty acid chains has proven beneficial for prolonging systemic circulation, as well as increasing enzymatic stability and interactions with lipid cell membranes. Thus, acylation offers several potential benefits for oral delivery of therapeutic peptides, and

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással