Ugrás a tartalomra
Merck

455067

Sigma-Aldrich

4-(Hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-2-one

Szinonimák:

(2-Oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methanol, 3-Hydroxypropene carbonate, 3-Hydroxypropylene carbonate, 4-Methylolethylene carbonate, Glycerin carbonate, Glycerol 1,2-carbonate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C4H6O4
CAS-szám:
Molekulatömeg:
118.09
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

törésmutató

n20/D 1.469 (lit.)

Minőségi szint

bp

137-140 °C/0.5 mmHg (lit.)

sűrűség

1.4 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

carbonate
hydroxyl

SMILES string

OCC1COC(=O)O1

InChI

1S/C4H6O4/c5-1-3-2-7-4(6)8-3/h3,5H,1-2H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

JFMGYULNQJPJCY-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

4-(Hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-2-one can be used as a building block to synthesize:
  • 4-[(prop-2-en-1-yloxy)methyl]-1,3-dioxolan-2-one (AGC) via Williamson ether synthesis with 3-bromoprop-1-ene.
  • Hyperbranched polyethers via copolymerization with cyclic carbonate containing phthalimide moieties.
  • (2-Oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methyl benzeneacetate by reacting with phenylacetyl chloride.

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

230.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

110 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Polyurethanes with pendant hydroxyl groups: synthesis and characterization.
Ubaghs L, et al.
Macromolecular Rapid Communications, 25(3), 517-521 (2004)
Converting wastes into added value products: from glycerol to glycerol carbonate, glycidol and epichlorohydrin using environmentally friendly synthetic routes.
Dibenedetto A, et al.
Tetrahedron, 67(6), 1308-1313 (2011)
Synthesis of glycerin carbonate-based intermediates using thiol-ene chemistry and isocyanate free polyhydroxyurethanes therefrom
Benyahya S, et al.
Polym. Chem., 2(11), 2661-2667 (2011)
Amine functionalized polyglycerols obtained by copolymerization of cyclic carbonate monomers
Parzuchowski PG, et al.
Polymer, 151, 250-260 (2018)
Cyclic carbonates obtained by reactions of alkali metal carbonates with epihalohydrins.
Rokicki G and Kuran W.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 57(6), 1662-1666 (1984)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással