Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

441392

Sigma-Aldrich

Dimethyl sulfoxide-d6

99.9 atom % D

Szinonimák:

(Methyl sulfoxide)-d6, DMSO-d6, Hexadeuterodimethyl sulfoxide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
(CD3)2SO
CAS-szám:
2206-27-1
Molekulatömeg:
84.17
Beilstein:
1237248
EC-szám:
218-617-0
MDL-szám:
MFCD00002090
UNSPSC kód:
12191502
PubChem Substance ID:
24867659

gőznyomás

0.42 mmHg ( 20 °C)

Minőségi szint

100

izotóptisztaság

99.9 atom % D

Teszt

99% (CP)

form

liquid

öngyulladási hőmérséklet

573 °F

robbanási határérték

42 %

kiszerelés

pk of 10 × 0.75 mL

technika/technikák

NMR: suitable

szennyeződések

≤0.0250% water
water

törésmutató

n20/D 1.476 (lit.)

bp

189 °C (lit.)

mp

20.2 °C (lit.)

sűrűség

1.190 g/mL at 25 °C (lit.)

tömegeltolódás

M+6

SMILES string

[2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H]

InChI

1S/C2H6OS/c1-4(2)3/h1-2H3/i1D3,2D3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

javasolt

Product No.
Leírás
Árazás

kiegészítő

Product No.
Leírás
Árazás

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

190.4 °F

Lobbanási pont (C)

88 °C

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKBJ4100V
STBC8888V
STBC6337V
MKBH8447V
MKBJ2066V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Gianni Colotti et al.
Amino acids, 52(2), 247-259 (2019-05-01)
Leishmania protozoans are the causative agent of leishmaniasis, a neglected tropical disease consisting of three major clinical forms: visceral leishmaniasis (VL), cutaneous leishmaniasis, and mucocutaneous leishmaniasis. VL is caused by Leishmania donovani in East Africa and the Indian subcontinent and
Nik Khairunissa Nik Abdullah Zawawi et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 23(13), 3119-3125 (2015-05-24)
A library of novel 2,5-disubtituted-1,3,4-oxadiazoles with benzimidazole backbone (3a-3r) was synthesized and evaluated for their potential as β-glucuronidase inhibitors. Several compounds such as 3a-3d, 3e-3j, 3l-3o, 3q and 3r showed excellent inhibitory potentials much better than the standard (IC50=48.4±1.25μM: d-saccharic
Luís Novo et al.
Molecular pharmaceutics, 12(1), 150-161 (2014-11-11)
The applicability of small interfering RNA (siRNA) in future therapies depends on the availability of safe and efficient carrier systems. Ideally, siRNA delivery requires a system that is stable in the circulation but upon specific uptake into target cells can
Papawee Suabjakyong et al.
PloS one, 10(3), e0122733-e0122733 (2015-03-27)
The basidiomycetous mushroom Phellinus igniarius (L.) Quel. has been used as traditional medicine in various Asian countries for many years. Although many reports exist on its anti-oxidative and anti-inflammatory activities and therapeutic effects against various diseases, our current knowledge of
Pedro Aqueveque et al.
Zeitschrift fur Naturforschung. C, Journal of biosciences, 70(3-4), 97-102 (2015-05-29)
Liquid fermentations of the fungus Stereum rameale (N° 2511) yielded extracts with antibacterial activity. The antibacterial activity reached its peak after 216 h of stirring. Bioassay-guided fractionation methods were employed for the isolation of the bioactive metabolites. Three known compounds
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással