Ugrás a tartalomra
Merck

417939

Sigma-Aldrich

Dimethyl sulfoxide-d6

"100%", 99.96 atom % D, contains 0.03 % (v/v) TMS

Szinonimák:

(Methyl sulfoxide)-d6, DMSO-d6, Hexadeuterodimethyl sulfoxide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(CD3)2SO
CAS-szám:
Molekulatömeg:
84.17
Beilstein:
1237248
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12191502
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21

gőznyomás

0.42 mmHg ( 20 °C)

Minőségi szint

izotóptisztaság

99.96 atom % D

Teszt

≥99% (CP)

Forma

liquid

öngyulladási hőmérséklet

573 °F

tartalmaz

0.03 % (v/v) TMS

robbanási határérték

42 %

technika/technikák

NMR: suitable

szennyeződések

≤0.0250% water
water

törésmutató

n20/D 1.476 (lit.)

bp

189 °C (lit.)

mp

20.2 °C (lit.)

sűrűség

1.190 g/mL at 25 °C (lit.)

tömegeltolódás

M+6

SMILES string

[2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H]

InChI

1S/C2H6OS/c1-4(2)3/h1-2H3/i1D3,2D3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Dimethyl sulfoxide-d6 (DMSO-d6) is a deuterated NMR solvent containing 0.03% (v/v) TMS (tetramethylsilane). It is useful in NMR-based research and analyses. It undergoes photodissociation to generate CD3 radical photoproducts, which have been analyzed by infrared diode laser-absorption spectroscopy. Dissociation dynamics of DMSO-d6 at 193nm was examined using photo fragment translational spectroscopy method.

Alkalmazás

Dimethyl sulfoxide-d6 (DMSO-d6) may be used as an NMR solvent for 1H and 13C NMR experiments.

Javasolt termékek

Check out ChemisTwin®, our brand new online portal for identity confirmation and quantification of NMR spectra. Learn more or reach out to us for a free trial.

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

190.4 °F

Lobbanási pont (C)

88 °C

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Solution forms of an antitumor cyclic hexapeptide, RA-VII in dimethyl sulfoxide-d6 from nuclear magnetic resonance studies.
Itokawa H, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 40(4), 1050-1052 (1992)
Unraveling the dissociation of dimethyl sulfoxide following absorption at 193 nm.
Blank DA, et al.
J. Chem. Phys. , 106(2), 539-550 (1997)
Diode laser measurements of CD3 quantum yields and internal energy for the dissociation of dimethyl sulfoxide-d6.
Rudolph RN, et al.
J. Chem. Phys. , 106(4), 1346-1352 (1997)
Barbara Parrino et al.
European journal of medicinal chemistry, 94, 367-377 (2015-03-18)
Three new ring systems, pyrido[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]quinoxalines, pyrido[3',2':3,4]pyrrolo[1,2-a]quinoxalines and pyrido[2',3':5,6]pyrazino[2,1-a]isoindoles, were synthesized through an aza-substitution on the already active isoindolo-quinoxaline system and in particular in the position 7 or 4 of the isoindole moiety and in position 5 of the quinoxaline portion.
Priya P Netalkar et al.
European journal of medicinal chemistry, 79, 47-56 (2014-04-12)
Air and moisture stable coordination compounds of late first row transition metals, viz. Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn(II), with a newly designed ligand, 2-(2-benzo[d]thiazol-2-yl)hydrazono)propan-1-ol (LH), were prepared and successfully characterized using various spectro-analytical techniques. The molecular structures of the ligand

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással