Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

431362

Sigma-Aldrich

Hydroxylamine hydrochloride

99.999% trace metals basis

Szinonimák:

Hydroxylammonium chloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)

About This Item

Lineáris képlet:
NH2OH · HCl
CAS-szám:
5470-11-1
Molekulatömeg:
69.49
Beilstein:
3539763
EC-szám:
226-798-2
MDL-szám:
MFCD00051089
UNSPSC kód:
12352301
PubChem Substance ID:
24867012
NACRES:
NA.22
grade:
ACS reagent (specifications)

grade

ACS reagent (specifications)

Minőségi szint

200

Teszt

99.999% trace metals basis

Forma

crystals

szennyeződések

≤0.005% S compounds
≤0.25 meq/g Titr. free acid
<10 ppm total metallic impurities

izzítási maradék

≤0.05%

pH

2.5-3.5 (20 °C, 50 g/L)

mp

155-157 °C (dec.) (lit.)

sűrűség

1.67 g/mL at 25 °C (lit.)

kation nyomok

Fe: ≤5 ppm
NH4+:, passes test
heavy metals: ≤5 ppm

SMILES string

Cl.NO

InChI

1S/ClH.H3NO/c;1-2/h1H;2H,1H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Reactant for preparation of:
  • Organosilane amines as potent inhibitors and structural probes of influenza A virus M2 proton channel
  • Lamellarin D analogues as inibitors of topoisomerase I and potential antitumor agents
  • Azapeptide tocolytic agents as inhibitors of prostaglandin F2a receptor for preventing preterm labor
  • Thiazolidinones spiro-fused to indolin-2-ones as potent and selective inhibitors of Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatase B
  • Orally bioavailable quinoline-based antidiabetic dipeptidyl peptidase IV inhibitors targeting Lys554
  • Pyrimidine nucleoside derivatives with nitric oxide donors as antiviral agents
  • Benzyladenosine compounds targeting adenosine A2A receptor and adenosine transporter for neuroprotection
  • Naphthol derivatives as inhibitors of the vanilloid receptor TRPV1 with improved potency in rat cystometry models of urinary incontinence

Biokémiai/fiziológiai hatások

MAO inhibitor; inhibits platelet aggregation.

Tulajdonságok és előnyök

Meets A.C.S. reagent specifications.

Figyelmeztetés

Warning

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Met. Corr. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral

Célzott szervek

spleen

Tárolási osztály kódja

4.1A - Other explosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCV2599
MKCR5075
MKCS5686
MKCM6407
MKCJ7604

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

2-Keto-3-deoxyoctonate ammonium salt &#8805;97%

Sigma-Aldrich

K2755

2-Keto-3-deoxyoctonate ammonium salt

Lizethly Cáceres-Jensen et al.
International journal of environmental research and public health, 18(12) (2021-07-03)
The sorption behavior of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) in the abundant agricultural volcanic ash-derived soils (VADS) is not well understood despite being widely used throughout the world, causing effects to the environment and human health. The environmental behavior and risk assessment
Klaus Urbahns et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(11), 3354-3357 (2011-05-03)
We have identified naphthol derivatives as inhibitors of the vanilloid receptor TRPV1 by high throughput screening. The initial lead showed high clearance in rats and has been optimized by enhancing the acidity of the phenol group. Compound 6b has reduced
Hironobu Maezaki et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(15), 4482-4498 (2011-07-12)
Dipeptidyl peptidase IV (DPP-4) inhibition is a validated therapeutic option for type 2 diabetes, exhibiting multiple antidiabetic effects with little or no risk of hypoglycemia. In our studies involving non-covalent DPP-4 inhibitors, a novel series of quinoline-based inhibitors were designed
Shi, J.; et al.
Chinese Chemical Letters = Zhongguo Hua Xue Kuai Bao, 22, 899-899 (2011)
Salvatore Cananzi et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(16), 4971-4984 (2011-07-26)
A novel 5-oxa-6a,8-diazaindeno[2,1-b]phenanthren-7-one scaffold was designed and synthesized as an active analogue of the cytotoxic marine alkaloid Lamellarin D. The design was based on molecular modeling of the site of interaction of Lamellarin D with DNA-topoisomerase I cleavable complex, whereas
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással