Ugrás a tartalomra
Merck

392510

Sigma-Aldrich

1-Iodo-3,5-dimethylbenzene

99%

Szinonimák:

5-Iodo-m-xylene

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)2C6H3I
CAS-szám:
Molekulatömeg:
232.06
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

99%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.594 (lit.)

bp

92-94 °C/3 mmHg (lit.)

sűrűség

1.608 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

iodo

SMILES string

Cc1cc(C)cc(I)c1

InChI

1S/C8H9I/c1-6-3-7(2)5-8(9)4-6/h3-5H,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZLMKEENUYIUKKC-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

1-Iodo-3,5-dimethylbenzene (5-Iodo-m-xylene) is an aryl halide. It can be obtained from 5-bromo-m-xylene, via copper-catalyzed halogen exchange reaction, in the presence of NaI or KI in n-BuOH or DMF (solvents). It undergoes reaction with phenol in the presence of CuFe2O4 nano powder as a recyclable catalyst to afford 1,3-dimethyl-5-phenoxybenzene.

Alkalmazás

1-Iodo-3,5-dimethylbenzene (5-iodo-m-xylene) is suitable for use in the synthesis of N-(3,5-xylyl)-N-ethylaniline, an arylamine.
It may be used in the following studies:
  • α-Arylation of ketones.
  • Copper-catalyzed N-arylation of imidazoles.
  • Cyanation of 5-iodo-m-xylene to form 3,5-dimethylbenzonitrile.
  • Synthesis of 1,3-Dimethyl-5-phenoxybenzene by nano-CuFe2O4 catalyzed C-O cross-coupling with phenol.
  • CuBr-catalyzed amination of 1-iodo-3,5-dimethylbenzene to form N-Allyl-3,5-dimethylbenzenamine.
  • Copper-catalyzed C-S bond-formation between 5-iodo-m-xylene and thiophenol.
  • As a starting material in the synthesis of biphenyl-3,3′,5,5′-tetracarboxylic acid.
  • Radical bromination of 5-iodo-m-xylene by N-bromosuccinimide to form 1,3-bis(bromomethyl)-5-iodobenzene.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

235.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

113 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Biphenyl-3, 3', 5, 5'-tetracarboxylic acid.
Coles SJ, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 58(6), 626-628 (2002)
On the synthesis of heterocyclic dendrons.
Diez-Barra E, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 2002(5), 17-25 (2002)
Recyclable and reusable nano-CuFe2O4 catalyzed CO cross-coupling.
Avudoddi V, et al.
European Journal of Chemistry, 3(3), 298-304 (2012)
Jacopo Zanon et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(10), 2890-2891 (2003-03-06)
An efficient copper-catalyzed domino halogen exchange-cyanation procedure for aryl bromides was developed utilizing 10 mol % CuI, 20 mol % KI, 1.0 equiv of the inexpensive N,N'-dimethylethylenediamine as ligand, and 1.2 equiv of NaCN in toluene at 110 degrees C.
M H Ali et al.
The Journal of organic chemistry, 66(8), 2560-2565 (2001-04-17)
Aryl iodides are coupled with amines to give the corresponding arylamines in high yield in the presence of palladium, a suitable ligand, and NaOt-Bu. Functionalized aryl iodides give good yields of the corresponding arylamines when Cs(2)CO(3) is substituted as the

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással