Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

374776

Sigma-Aldrich

4-Methoxybiphenyl

97%

Szinonimák:

4-Phenylanisole

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)

About This Item

Lineáris képlet:
C6H5C6H4OCH3
CAS-szám:
613-37-6
Molekulatömeg:
184.23
EC-szám:
210-339-8
MDL-szám:
MFCD00014897
UNSPSC kód:
12171500
PubChem Substance ID:
24863335
NACRES:
NA.47

Teszt

97%

form

powder, crystals or chunks

mp

86-90 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

tárolási hőmérséklet

room temp

SMILES string

COc1ccc(cc1)-c2ccccc2

InChI

1S/C13H12O/c1-14-13-9-7-12(8-10-13)11-5-3-2-4-6-11/h2-10H,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

RHDYQUZYHZWTCI-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

4-Methoxybiphenyl has been used as a standard reagent whose fluorescence intensity is associated with the fluorescence characteristics of the products of derivatization reaction for aryl halides with phenylboronic acid (PBA).

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000256497
BGBC3103V
14713TD
12619MN
07604DG

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

P Paterson et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 15(6), 493-502 (1985-06-01)
The rate of production of 4-hydroxybiphenyl from 4-methoxybiphenyl in hepatocytes isolated from untreated rats was essentially identical to that from biphenyl in hepatocytes isolated from rats pretreated with beta-naphthoflavone at 40 mg/kg. Similar results were obtained using liver microsomes isolated
Influence of the sulphation inhibitor, 2,6-dichloro-4-nitrophenol, on the production and conjugation, of 4-hydroxybiphenyl generated from 4-methoxybiphenyl by rat isolated hepatocytes.
J R Fry et al.
Biochemical pharmacology, 36(18), 3090-3092 (1987-09-15)
J R Fry
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 17(6), 751-758 (1987-06-01)
1. The metabolism of 4-methoxybiphenyl to 4-hydroxybiphenyl and its sulphate and glucuronic acid conjugates has been studied in rat isolated hepatocytes at various concentrations of 4-methoxybiphenyl. 2. The proportions of metabolites produced remained constant at concentrations of 4-methoxybiphenyl less than
A comparison of biphenyl 4-hydroxylation and 4-methoxybiphenyl O-demethylation in rat liver microsomes.
J R Fry
Biochemical pharmacology, 30(14), 1915-1919 (1981-07-15)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással