Összes fotó(2)
Fontos dokumentumok
Összes fotó(2)
About This Item
Lineáris képlet:
CH3C6H3(NO2)OCH3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
167.16
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
99%
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
99%
Forma
liquid
törésmutató
n20/D 1.557 (lit.)
bp
154 °C/14 mmHg (lit.)
mp
8-9 °C (lit.)
sűrűség
1.205 g/mL at 25 °C (lit.)
funkcionális csoport
nitro
SMILES string
COc1ccc(C)cc1[N+]([O-])=O
InChI
1S/C8H9NO3/c1-6-3-4-8(12-2)7(5-6)9(10)11/h3-5H,1-2H3
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
LGNMURXRPLMVJI-UHFFFAOYSA-N
Related Categories
Általános leírás
Nucleophilic substitution reactions of 4-methyl-2-nitroanisole in neat cyclohexylamine and piperidine have been reported.
Alkalmazás
4-Methyl-2-nitroanisole may be used in the synthesis of 1-dibromomethyl-4-methoxy-2-nitrobenzene.
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Acute Tox. 4 Oral
Tárolási osztály kódja
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
235.4 °F - closed cup
Lobbanási pont (C)
113 °C - closed cup
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Hoong-Kun Fun et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 65(Pt 9), o2193-o2194 (2009-01-01)
The asymmetric unit of the title compound, C(8)H(7)Br(2)NO(3), comprises two crystallographically independent mol-ecules (A and B). The nitro groups are twisted from the attached benzene rings, making dihedral angles of 39.26 (9) and 35.90 (9)° in mol-ecules A and B, respectively. In
Theoretical calculations of chemical interactions. Part 4. Aromatic nucleophilic substitutions and SN 2 reactions of 4-and 6-substituted 2-nitroanisoles.
Nudelman NS and Palleros DR.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 6, 805-809 (1985)
Yusuke Yamamoto et al.
The Journal of toxicological sciences, 44(9), 585-600 (2019-09-03)
Amino acid derivative reactivity assay (ADRA) has previously been developed as an alternative method to direct peptide reactivity assay (DPRA) to evaluate key event 1 in skin sensitization mechanisms. However, when using alternative methods for skin sensitization, integrated approaches to
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással