Ugrás a tartalomra
Merck

360031

Sigma-Aldrich

(Triisopropylsilyl)acetylene

97%

Szinonimák:

Ethynyltriisopropylsilane

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
[(CH3)2CH]3SiC≡CH
CAS-szám:
Molekulatömeg:
182.38
Beilstein:
3536241
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
97%

Minőségi szint

Teszt

97%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.4527 (lit.)

bp

50-52 °C/0.6 mmHg (lit.)

sűrűség

0.813 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CC(C)[Si](C#C)(C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C11H22Si/c1-8-12(9(2)3,10(4)5)11(6)7/h1,9-11H,2-7H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

KZGWPHUWNWRTEP-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Asymmetric addition of (triisopropylsilyl)acetylene to α,β,γ,δ-unsaturated carbonyl compounds in the presence of a cobalt/Duphos catalyst is reported. A Sonogashira coupling reaction between 1-bromo-3-iodo-5-tertbutylbenzene and (triisopropylsilyl)acetylene is reported.

Alkalmazás

(Triisopropylsilyl)acetylene may be used as reagent for the rhodium-catalyzed asymmetric alkynylation of various α,β-unsaturated ketones. It may be used as reagent in the enantioselective synthesis of β-alkynylated nitroalkanes.

Piktogramok

FlameExclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

132.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

56 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Acetylenic allenophanes: an asymmetric synthesis of a Bis(alleno)-bis(butadiynyl)-meta-cyclophane.
Matthew D Clay et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 44(26), 4039-4042 (2005-05-21)
Takahiro Sawano et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(46), 18936-18939 (2012-11-08)
Asymmetric addition of (triisopropylsilyl)acetylene to α,β,γ,δ-unsaturated carbonyl compounds took place in the presence of a cobalt/Duphos catalyst to give the 1,6-addition products in high yields with high regio- and enantioselectivity.
Takahiro Nishimura et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 46(36), 6837-6839 (2010-08-19)
Asymmetric addition of (triisopropylsilyl)acetylene to nitroalkenes took place in the presence of a rhodium/chiral bisphosphine catalyst to give beta-alkynylated nitroalkanes in high yields with high enantioselectivity.
Steric tuning of silylacetylenes and chiral phosphine ligands for rhodium-catalyzed asymmetric conjugate alkynylation of enones.
Takahiro Nishimura et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(5), 1576-1577 (2008-01-17)
Yameng Ren et al.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 4(9), 1700099-1700099 (2017-09-22)
Continuous studies on the use of a polycyclic aromatic hydrocarbon as the central block of an organic photosensitizer have brought forth a new opportunity toward efficiency enhancement of dye-sensitized solar cells (DSCs). In this paper, a nonacyclic aromatic hydrocarbon 9,19-dihydrodinaphtho[3,2,1-de:3',2',1'-op]pentacene

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással