Ugrás a tartalomra
Merck

359327

Sigma-Aldrich

N-Hexylmethylamine

96%

Szinonimák:

N-Methylhexylamine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CH3NH(CH2)5CH3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
115.22
Beilstein:
1731685
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

96%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.416 (lit.)

bp

140-142 °C (lit.)

sűrűség

0.76 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

amine

SMILES string

CCCCCCNC

InChI

1S/C7H17N/c1-3-4-5-6-7-8-2/h8H,3-7H2,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

XJINZNWPEQMMBV-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

N-Hexylmethylamine is an acyclic secondary amine. Ruthenium-catalyzed reaction of N-hexylmethylamine with styrene has been reported. Transition metal-catalyzed intermolecular hydroamination of N-hexylmethylamine with 2-vinylnaphthalene has been reported.

Alkalmazás

N-Hexylmethylamine may be used in the synthesis of dialkyldithiocarbamato cadmium complexes Cd[S2CNRR′]2.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

87.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

31 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Masaru Utsunomiya et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(47), 14286-14287 (2003-11-20)
A transition metal-catalyzed intermolecular hydroamination of vinylarenes with alkylamines is reported. The combination of Pd(O2CCF3)4, DPPF, and TfOH was the most effective catalyst of those tested. Control experiments without palladium, acid, or ligand all occurred in low yield. The reaction
Masaru Utsunomiya et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(9), 2702-2703 (2004-03-05)
A ruthenium-catalyzed intermolecular, anti-Markovnikov hydroamination of vinylarenes with secondary aliphatic and benzylic amines is reported. The combination of Ru(cod)(2-methylallyl)2, 1,5-bis(diphenylphosphino)pentane, and triflic acid was the most effective catalyst of those tested. Control reactions conducted without ligand or acid did not
The synthesis of SiO2@ CdS nanocomposites using single-molecule precursors.
Monteiro OC, et al.
Chemistry of Materials, 14(7), 2900-2904 (2002)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással