Ugrás a tartalomra
Merck

349852

Sigma-Aldrich

[3-(Ethoxycarbonyl)propyl]triphenylphosphonium bromide

97%

Szinonimák:

NSC 269919

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C2H5O2C(CH2)3P(C6H5)3Br
CAS-szám:
Molekulatömeg:
457.34
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352108
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Teszt:
97%

Minőségi szint

Teszt

97%

reakcióalkalmasság

reaction type: C-C Bond Formation

mp

165-167 °C (lit.)

funkcionális csoport

ester
phosphine

SMILES string

[Br-].CCOC(=O)CCC[P+](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C24H26O2P.BrH/c1-2-26-24(25)19-12-20-27(21-13-6-3-7-14-21,22-15-8-4-9-16-22)23-17-10-5-11-18-23;/h3-11,13-18H,2,12,19-20H2,1H3;1H/q+1;/p-1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

JPZMNVPVVYVXAD-UHFFFAOYSA-M

Alkalmazás

Reactant for:
  • Asymmetric synthesis of antihypercholesterolemic ezetimibe via Wittig reaction
  • Wittig reactions
[3-(Ethoxycarbonyl)propyl]triphenylphosphonium bromide can be used:
  • As a reactant in the synthesis of spirocyclic GPR119 agonists.
  • In the synthesis of cyclic acetal intermediate of azadirachtin, a terpenoid found in the neem tree Azadirachta indica.
  • To prepare a catechin metabolite named 5-(3,4,5-trihydroxyphenyl)valeric acid.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Inhibitory activity of catechin metabolites produced by intestinal microbiota on proliferation of HeLa cells
Hara-Terawaki A, et al.
Biological & Pharmaceutical Bulletin, 40(8), 1331-1335 (2017)
Design and synthesis of novel and potent GPR119 agonists with a spirocyclic structure
Harada K, et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 28(7), 1228-1233 (2018)
Synthetic studies of azadirachtin. Synthesis of the cyclic acetal intermediate in the naturally occurring form
Nishikimi Y, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 54(14), 3354-3359 (1989)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással