Ugrás a tartalomra
Merck

346128

Sigma-Aldrich

1-(Trifluoroacetyl)imidazole

98%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C5H3F3N2O
CAS-szám:
Molekulatömeg:
164.09
Beilstein:
608904
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
98%

Teszt

98%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.424 (lit.)

bp

137 °C (lit.)
45-46 °C/14 mmHg (lit.)

sűrűség

1.442 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

fluoro

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

FC(F)(F)C(=O)n1ccnc1

InChI

1S/C5H3F3N2O/c6-5(7,8)4(11)10-2-1-9-3-10/h1-3H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

SINBGNJPYWNUQI-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

1-(Trifluoroacetyl)imidazole (N-(Trifluroroacetyl)imidazole) is an effective reagent for specific trifluoroacetylation of an aminomethyl side chain of certain nucleosides.

Alkalmazás

1-(Trifluoroacetyl)imidazole may be employed as derivatization reagent for the detection of mustard gas degradation products, thiodiglycol and thiodiglycol sulfoxide using gas chromatography-tandem mass spectrometry. It may be used as reagent for the trifluoroacetylation of amines. It was used for derivatization of ethanolamine phospholipid-alkenal Michael adducts for GC-MS analysis. It was used in the determination of quinolinic acid, a kynurenine metabolite, by GC/MS.

Piktogramok

FlameExclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

111.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

44 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Direct microwave promoted trifluoroacetylation of aromatic amines with trifluoroacetic acid.
Salazar J, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 124(1), 111-113 (2003)
Stanisław Popiel et al.
Analytical chemistry, 86(12), 5865-5872 (2014-05-17)
A method for detecting mustard gas degradation products thiodiglycol (TDG) and thiodiglycol sulfoxide (TDGO) in water and sediment samples using gas chromatography-tandem mass spectrometry (GC-MS/MS) after derivatization with 1-(trifluoroacetyl)imidazole (TFAI) was described. Selected reaction monitoring mode (SRM) of tandem mass
A Chiarugi et al.
FEBS letters, 453(1-2), 197-200 (1999-07-14)
The rabbit lens has an elevated content of 3-hydroxykynurenine (30HKYN) in spite of a very low activity of the enzymes leading to its synthesis. The iris/ciliary body, on the contrary, has very high activity of 30HKYN synthesizing enzymes but a
Sandrine Bacot et al.
Journal of lipid research, 48(4), 816-825 (2007-01-16)
Hydroxy-alkenals, such as 4-hydroxy-2(E)-nonenal (4-HNE; from n-6 fatty acids), are degradation products of fatty acid hydroperoxides, including those generated by free radical attack of membrane polyunsaturated fatty acyl moieties. The cytotoxic effects of hydroxy-alkenals are well known and are mainly
Trifluoroacetylation in Organic Synthesis: Reagents, Developments and Applications in the Construction of Trifluoromethylated Compounds.
Lopez SE, et al.
Current Organic Synthesis, 7(5), 414-432 (2010)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással