Ugrás a tartalomra
Merck

337714

Sigma-Aldrich

Hydroquinine

98%

Szinonimák:

(8a,9R)-10,11-Dihydro-6′-methoxycinchonan-9-ol, Dihydroquinine, NSC 41799

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C20H26N2O2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
326.43
Beilstein:
91444
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Teszt

98%

form

powder

optikai aktivitás

[α]25/D −148°, c = 1 in ethanol

mp

168-176 °C (lit.)

funkcionális csoport

hydroxyl

SMILES string

CC[C@H]1CN2CCC1C[C@@H]2[C@H](O)c3ccnc4ccc(OC)cc34

InChI

1S/C20H26N2O2/c1-3-13-12-22-9-7-14(13)10-19(22)20(23)16-6-8-21-18-5-4-15(24-2)11-17(16)18/h4-6,8,11,13-14,19-20,23H,3,7,9-10,12H2,1-2H3/t13-,14-,19-,20+/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

LJOQGZACKSYWCH-WZBLMQSHSA-N

Géninformáció

human ... CYP2D6(1565)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Hydroquinine is a cinchona alkaloid.

Alkalmazás

Hydroquinine may be used in the preparation of its derivatives such as C9 epihydroquinine, 9-acetoxy-10,11-dihydroquinine and 10,11-dihydroquinine monohydrochloride. It may also be used as a catalyst for the methylhydrazine promoted asymmetric α-hydroxylation of β-keto esters in the presence of molecular oxygen as oxidant to form enantioenriched α-hydroxy β-dicarbonyl compounds.

Piktogramok

Health hazardExclamation mark

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

Ion-pair formation of hydroquinine by chromatography.
Marchais S, et al.
Analytica Chimica Acta, 426(1), 85-93 (2001)
Li-Ping Zhang et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 412(26), 7321-7332 (2020-08-14)
A novel soluble molecularly imprinted polymer (SMIP) without chemical cross-linker was successfully synthesized. The quinine (QN), which the structure was similar to the template, was chosen as the immobile template to improve the affinity of MIP. 4-Methyl phenyl dicyclohexyl ethylene
Methylhydrazine-induced enantioselective a-hydroxylation of ?-keto esters with molecular oxygen catalyzed by hydroquinine.
Wang Y, et al.
Tetrahedron, 71(1), 85-90 (2015)
Jean-Sylvain Hermida et al.
Journal of the American College of Cardiology, 43(10), 1853-1860 (2004-05-18)
We sought to assess hydroquinidine (HQ) efficacy in selected patients with Brugada syndrome (BrS). Management of asymptomatic patients with BrS and inducible arrhythmias remains a key issue. Effectiveness of class Ia antiarrhythmic drugs, which inhibit the potassium transient outward current
Aurélie Claraz et al.
The Journal of organic chemistry, 76(15), 6457-6463 (2011-06-18)
Herein is disclosed an efficient catalytic enantioselective protonation of enol acetates by means of a readily implementable transition-metal-free chemical process. By making use of simple hygrogenocarbonates as the proton source and hydroquinine anthraquinone-1,4-diyl diether as the chiral proton shuttle, a

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással