Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

329517

Sigma-Aldrich

2,6,6-Trimethyl-2-cyclohexene-1,4-dione

98%

Szinonimák:

4-Oxoisophorone, Ketoisophorone

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C9H12O2
CAS-szám:
1125-21-9
Molekulatömeg:
152.19
Beilstein:
2207030
EC-szám:
214-406-2
MDL-szám:
MFCD00043119
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24859797
NACRES:
NA.22
Forma:
solid
Teszt:
98%

Minőségi szint

100

Teszt

98%

Forma

solid

törésmutató

n20/D 1.491 (lit.)

bp

222 °C (lit.)
92-94 °C/11 mmHg (lit.)

mp

26-28 °C (lit.)

funkcionális csoport

ketone

SMILES string

CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1=O

InChI

1S/C9H12O2/c1-6-4-7(10)5-9(2,3)8(6)11/h4H,5H2,1-3H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

AYJXHIDNNLJQDT-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

2,6,6-Trimethyl-2-cyclohexene-1,4-dione is also known as 4-ketoisophorone and is the major component of saffron spice. It is a cyclic olefin and was reported as a product of the thermal degradation of β-carotene in aqueous suspension.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H317

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P280 - P302 + P352

Veszélyességi osztályok

Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
STBL2642
STBJ2519
STBH8492
S56137V
S56137

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Worldwide market screening of saffron volatile composition.
Maggi L, et al.
Journal of the Science of Food and Agriculture, 89(11), 1950-1954 (2011)
Description of volatile compounds generated by the degradation of carotenoids in paprika, tomato and marigold oleoresins.
Rios JJ, et al.
Food Chemistry, 106(3), 1145-1153 (2008)
Mohamed-Elamir F Hegazy et al.
Zeitschrift fur Naturforschung. C, Journal of biosciences, 63(5-6), 403-408 (2008-08-02)
Stereospecific olefin (C=C) and carbonyl (C=O) reduction of the readily available prochiral compound ketoisophorone (2,2,6-trimethyl-2-cyclohexene-1,4-dione) (1) by Marchantia polymorpha and Nicotiana tabacum cell suspension cultures produce the chiral products (6R)-levodione (2), (4R,5S)-4-hydroxy-3,3,5-trimethylcyclohexanone (3), and (4R,6R)-actinol (4) as well as the
Stefano Raimondi et al.
Journal of biotechnology, 156(4), 279-285 (2011-09-22)
Old yellow enzymes (OYEs, EC 1.6.99.1) are flavin-dependent oxidoreductases that catalyze the stereoselective trans-hydrogenation of the double bond, representing a promising alternative to metal-based catalysis. Bioconversion of ketoisophorone (KIP) by 28 non-conventional yeasts belonging to 16 different species was investigated.
Matthias Lechtenberg et al.
Planta medica, 74(7), 764-772 (2008-05-23)
Extracts from saffron, the dried stigmata from Crocus sativus L., are being used more and more in preclinical and clinical trials for the treatment of cancer and depression. Because of the known quality problems of saffron, HPLC methods on RP(18)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással