Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

300098

Sigma-Aldrich

2,7-Dibromo-9-fluorenone

96%

Szinonimák:

2,7-Dibromo-9H-fluoren-9-one, 2,7-Dibromofluorenone

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C13H6Br2O
CAS-szám:
14348-75-5
Molekulatömeg:
337.99
MDL-szám:
MFCD00010790
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24858072
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

96%

mp

203-205 °C (lit.)

funkcionális csoport

bromo
ketone

SMILES string

Brc1ccc2-c3ccc(Br)cc3C(=O)c2c1

InChI

1S/C13H6Br2O/c14-7-1-3-9-10-4-2-8(15)6-12(10)13(16)11(9)5-7/h1-6H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

CWGRCRZFJOXQFV-UHFFFAOYSA-N

Related Categories

Alkalmazás

2,7-Dibromo-9-fluorenone was used in preparation of :
  • 2,7-poly(spiro[4′,4′-dioctyl-2′,6′-dioxocyclohexane-1′,9-fluorene]), precursor polymer for the synthesis of 2,7-poly(9-fluorenone)
  • 2,7-dibromo-9-(2-methylpyridin-5-yl)fluoren-9-ol

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCF3220
MKCC0814
MKBK2818V
MKBN5207V
MKBL8200V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Efficient White-Electrophosphorescent Devices Based on a Single Polyfluorene Copolymer.
Wu F-I, et al.
Advances in Functional Materials, 17(7), 1085-1092 (2007)
A precursor route to 2, 7-poly (9-fluorenone).
Uckert F, et al.
Macromolecules, 32(14), 4519-4524 (1999)
Guang-Wei Zhang et al.
International journal of molecular sciences, 14(11), 22368-22379 (2013-11-16)
Supramolecular luminescence stems from non-covalent exciton behaviors of active π-segments in supramolecular entities or aggregates via intermolecular forces. Herein, a π-conjugated oligofluorenol, containing self-complementary double hydrogen bonds, was synthesized using Suzuki coupling as a supramolecular semiconductor. Terfluorenol-based random supramolecular polymers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással