Ugrás a tartalomra
Merck

271349

Sigma-Aldrich

5-Hexynenitrile

97%

Szinonimák:

5-Cyano-1-pentyne

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
HC≡C(CH2)3CN
CAS-szám:
Molekulatömeg:
93.13
Beilstein:
1735926
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

97%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.44 (lit.)

bp

115-117 °C (lit.)

sűrűség

0.889 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

nitrile

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

C#CCCCC#N

InChI

1S/C6H7N/c1-2-3-4-5-6-7/h1H,3-5H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

JZYKFLLRVPPISG-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

5-Hexynenitrile was used in the synthesis of annelated symmetric and asymmetric 3,3′-disubstituted 2,2′-bipyridines by cobalt(I)-catalyzed [2+2+2] cycloadditions with 1,3-diynes.

Piktogramok

FlameExclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

107.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

42 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

J A Varela et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 7(23), 5203-5213 (2002-01-05)
A one-step, regioselective synthesis of annelated symmetric and asymmetric 3,3'-disubstituted 2,2'-bipyridines by cobalt(I)-catalyzed [2+2+2] cycloadditions between 5-hexynenitrile and 1,3-diynes is described. In the symmetric case, the total regioselectivity of the first cycloaddition is ensured electronically by the conjugation of the
Zhiguo Li et al.
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 15(11), 2247-2251 (2014-05-08)
The Cu(I) -catalyzed 1,3-dipolar azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) has arisen as one of the most useful chemical transformations for introducing complexity onto surfaces and materials owing to its functional-group tolerance and high yield. However, methods for monitoring such reactions in situ

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással