Ugrás a tartalomra
Merck

B83207

Sigma-Aldrich

5-Bromovaleronitrile

98%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
Br(CH2)4CN
CAS-szám:
Molekulatömeg:
162.03
Beilstein:
1742080
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

98%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.478 (lit.)

sűrűség

1.388 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

BrCCCCC#N

InChI

1S/C5H8BrN/c6-4-2-1-3-5-7/h1-4H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NWWWGAKVHCSAEU-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

5-Bromovaleronitrile can be used as a reactant to prepare:
  • A key intermediate benzyl(methyl)amino)pentanenitrile, which is used in the synthesis of N-methylcadaverine.
  • 1-cyanobutyl-3-alkylbenzimidazolium bromide salt by reacting with various N-alkylbenzimidazoles.
  • Tridecanenitrile by Ni-catalyzed cross-coupling reaction with dioctylzinc in the presence of tetraene and MgBr2.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

230.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

110 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Kayla N Anderson et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 23(5) (2018-05-23)
Alkaloids compose a large class of natural products, and mono-methylated polyamines are a common intermediate in their biosynthesis. In order to evaluate the role of selectively methylated natural products, synthetic strategies are needed to prepare them. Here, N-methylcadaverine is prepared
Michelle Muñoz-Osses et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 47(4), 1233-1242 (2018-01-05)
Substituted amino-piperazine derivatives were synthesized and used as precursors for the preparation of a series of new organometallic Re(i) imine complexes with the general formula [(η
Nitrile functionalized silver (I) N-heterocyclic carbene complexes: DFT calculations and antitumor studies
Hussaini SY, et al.
Transition Metal Chemistry, 43(4), 301-312 (2018)
Nickel-catalyzed cross-coupling reaction of alkyl halides with organozinc and Grignard reagents with 1,3,8,10-tetraenes as additives.
Jun Terao et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 43(45), 6180-6182 (2004-11-19)
Franziska Kupke et al.
Scientific reports, 6, 37631-37631 (2016-11-25)
Isothiocyanates are the most intensively studied breakdown products of glucosinolates from Brassica plants and well recognized for their pleiotropic effects against cancer but also for their genotoxic potential. However, knowledge about the bioactivity of glucosinolate-borne nitriles in foods is very

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással