Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

T89605

Sigma-Aldrich

Tropinone

99%

Szinonimák:

8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C8H13NO
CAS-szám:
532-24-1
Molekulatömeg:
139.19
Beilstein:
2329
EC-szám:
208-530-6
MDL-szám:
MFCD00005549
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24900577
NACRES:
NA.22
Teszt:
99%

Minőségi szint

100

Teszt

99%

bp

113 °C/25 mmHg (lit.)

mp

40-44 °C (lit.)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CN1[C@@H]2CC[C@H]1CC(=O)C2

InChI

1S/C8H13NO/c1-9-6-2-3-7(9)5-8(10)4-6/h6-7H,2-5H2,1H3/t6-,7+

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

QQXLDOJGLXJCSE-KNVOCYPGSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302 + H332

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

194.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

90 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
WXBD9113V
MKCM7258
MKCL3941
MKCK8483
MKCH6139

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Atsuko Yamashita et al.
Biochemistry, 42(19), 5566-5573 (2003-05-14)
To understand the catalytic mechanism of an enzyme, it is crucial to determine the crystallographic structures corresponding to the individual reaction steps. Here, we report two crystal structures of enzyme-substrate complexes prior to reaction initiation: tropinone reductase-II (TR-II)-NADPH and TR-II-NADPH-tropinone
Enantioselective synthesis of unnatural (S)-(+)-cocaine.
J C Lee et al.
The Journal of organic chemistry, 65(15), 4773-4775 (2000-08-26)
E Leete
Planta medica, 56(4), 339-352 (1990-08-01)
Recent work on the biosynthesis of the tropane moiety of cocaine, hyoscamine, scopolamine, and related alkaloids is reviewed. Revision of the generally accepted biosynthetic pathway to these alkaloids is now proposed in the light of new discoveries. New information on
Franklin A Davis et al.
Organic letters, 11(7), 1647-1650 (2009-03-13)
Sulfinimine-derived, enantiopure N-sulfinyl beta-amino ketone ketals on hydrolysis give dehydropyrrolidine ketones that on treatment with (Boc)(2)O/DMAP afford substituted tropinones in good yield.
Solid-phase synthesis of tertiary N-methyl amines including tropanes.
Michal Sienkiewicz et al.
Journal of combinatorial chemistry, 12(1), 5-8 (2009-11-03)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással