Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

251003

Sigma-Aldrich

2-Bromo-3-methylbutyric acid

97%

Szinonimák:

α-Bromoisovaleric acid, 2-Bromoisovaleric acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)2CHCHBrCOOH
CAS-szám:
565-74-2
Molekulatömeg:
181.03
Beilstein:
1721146
EC-szám:
209-291-0
MDL-szám:
MFCD00004210
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24855092
NACRES:
NA.22
Forma:
solid
Teszt:
97%

Minőségi szint

200

Teszt

97%

Forma

solid

bp

124-126 °C/20 mmHg (lit.)

mp

39-42 °C (lit.)

oldhatóság

alcohol: soluble(lit.)
diethyl ether: soluble(lit.)
water: very slightly soluble(lit.)

funkcionális csoport

bromo
carboxylic acid

SMILES string

CC(C)C(Br)C(O)=O

InChI

1S/C5H9BrO2/c1-3(2)4(6)5(7)8/h3-4H,1-2H3,(H,7,8)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

UEBARDWJXBGYEJ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

Mechanism of action of methylamine on optically active 2-bromo-3-methylbutyric acid has been investigated.

Alkalmazás

2-Bromo-3-methylbutyric acid has been used in the preparation of optically active N-methylvalines.

Alkalmazás

Product No.
Leírás
Árazás

Piktogramok

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H302 + H312,H314

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

224.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

107 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0001452274
044558/1
1452274V
1452274
1362100

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Depsipeptides.
Ovchinnikov YA, et al.
Russian Chemical Bulletin, 11(11), 1955-1961 (1962)
J M Te Koppele et al.
The Biochemical journal, 252(1), 137-142 (1988-05-15)
The stereoselectivity of purified rat GSH transferases towards alpha-bromoisovaleric acid (BI) and its amide derivative alpha-bromoisovalerylurea (BIU) was investigated. GSH transferase 2-2 was the only enzyme to catalyse the conjugation of BI and was selective for the (S)-enantiomer. The conjugation
M Polhuijs et al.
Biochemical pharmacology, 44(7), 1249-1253 (1992-10-06)
Glutathione (GSH) conjugation of the separate enantiomers of five 2-bromocarboxylic acids and some of their urea derivatives by rat liver GSH transferases (GSTs) was studied. The liver cytosolic fraction conjugated all compounds, except for (R)-2-bromoisovaleric acid, with a variable degree
M Polhuijs et al.
Biochemical pharmacology, 38(22), 3957-3962 (1989-11-15)
The glutathione (GSH) conjugation of (R)-and (S)-alpha-bromoisovaleric acid (BI) in the rat in vivo, and its stereoselectivity, have been characterized. After administration of racemic [1-14C]BI two radioactive metabolites were found in bile: only one of the possible diastereomeric BI-GSH conjugates

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással