Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

125199

Sigma-Aldrich

3-Chloropropanesulfonyl chloride

98%

Szinonimák:

γ-Chloropropanesulfonyl chloride, 1-Chloro-3-propanesulfonyl chloride, 3-Chloro-1-propanesulfonyl chloride, 3-Chloro-n-propanesulfonyl chloride, 3-Chloropropylsulfonyl chloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
Cl(CH2)3SO2Cl
CAS-szám:
1633-82-5
Molekulatömeg:
177.05
Beilstein:
1754119
EC-szám:
216-646-3
MDL-szám:
MFCD00007463
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24847653
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
98%

Minőségi szint

200

Teszt

98%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.489 (lit.)

bp

70 °C/0.5 mmHg (lit.)

sűrűség

1.456 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

chloro

SMILES string

ClCCCS(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C3H6Cl2O2S/c4-2-1-3-8(5,6)7/h1-3H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

GPKDGVXBXQTHRY-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

3-Chloropropanesulfonyl chloride was used as starting reagent in the synthesis of the pyrrolidine-based chiral imidazolium ionic liquid. It was also used in sulfonation of cross-linked polyethylenimine for selective removal of Hg. It was used in generation and trapping of the derived sulfene with imines and glyoxylates in the presence of chinchona alkaloids to yield chiral sultams and sultones.

Piktogramok

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H314,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

230.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

110 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000327665
0000224153
0000279388
0000293606
0000215711

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Functionalized chiral ionic liquid as recyclable organocatalyst for asymmetric Michael addition to nitrostyrenes.
Ni B, et al.
Green Chemistry, 9(7), 737-739 (2007)
Catalytic enantio- and diastereoselective formation of beta-sultones: ring-strained precursors for enantioenriched beta-hydroxysulfonyl derivatives.
Florian M Koch et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(15), 2685-2689 (2007-03-03)
Xolisiwe Sebutsoe et al.
Chemosphere, 266, 128975-128975 (2020-11-25)
Arsenic and selenium are both carcinogenic and their presence in fresh water has attracted the development of robust and accurate monitoring techniques. A new diffusive gradients in thin-films (DGT) sampler was developed and evaluated for the in situ measurements of
Sulfonated cross-linked polyethylenimine for selective removal of mercury from aqueous solutions.
Saad DMG, et al.
Toxicological & Environmental Chemistry, 94(10), 1916-1929 (2012)
Marian Zajac et al.
Organic letters, 9(10), 2007-2010 (2007-04-24)
beta-Sultams, highly strained sulfonyl analogues of beta-lactams, were prepared enantio- and diastereoselectively by tertiary amine catalyzed [2 + 2] cycloaddition reactions. The title compounds are practical precursors of highly enantioenriched biologically interesting beta-aminosulfonyl derivatives.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással