Ugrás a tartalomra
Merck

15449

Sigma-Aldrich

Boc-His(Trt)-OH

≥98.0% (TLC)

Szinonimák:

Nα-Boc-N(im)-trityl-L-histidine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C30H31N3O4
CAS-szám:
Molekulatömeg:
497.58
Beilstein:
732035
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

≥98.0% (TLC)

Forma

powder

optikai aktivitás

[α]20/D +12.5±1.0°, c = 1% in methanol

reakcióalkalmasság

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

mp

~130 °C (dec.)

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](Cc1cn(cn1)C(c2ccccc2)(c3ccccc3)c4ccccc4)C(O)=O

InChI

1S/C30H31N3O4/c1-29(2,3)37-28(36)32-26(27(34)35)19-25-20-33(21-31-25)30(22-13-7-4-8-14-22,23-15-9-5-10-16-23)24-17-11-6-12-18-24/h4-18,20-21,26H,19H2,1-3H3,(H,32,36)(H,34,35)/t26-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

OYXZPXVCRAAKCM-SANMLTNESA-N

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Panayiotis Bilalis et al.
Biomacromolecules, 19(9), 3840-3852 (2018-08-11)
A novel, multifunctional hydrogel that exhibits a unique set of properties for the effective treatment of pancreatic cancer (PC) is presented. The material is composed of a pentablock terpolypeptide of the type PLys- b-(PHIS- co-PBLG)-PLys- b-(PHIS- co-PBLG)- b-PLys, which is
Ngoc-Duc Doan et al.
Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 21(5), 387-391 (2014-11-18)
The solid-phase synthesis of azapeptides possessing a C-terminal aza-residue has been accomplished by a protocol featuring regioselective alkylation of benzhydrylidene-aza-glycinamide and illustrated by the syntheses of [aza-Lys(6)] growth-hormone-releasing peptide-6 analogs.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással