Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

14814

Sigma-Aldrich

Palladium(II) chloride

anhydrous, 59-60% palladium (Pd) basis

Szinonimák:

Dichloropalladium, Palladium dichloride, Palladous chloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
Cl2Pd
CAS-szám:
7647-10-1
Molekulatömeg:
177.33
EC-szám:
231-596-2
MDL-szám:
MFCD00003558
UNSPSC kód:
12161600
PubChem Substance ID:
57647213
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

form

powder

reakcióalkalmasság

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

koncentráció

59-60% Pd

mp

678-680 °C (lit.)

sűrűség

4 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

Cl[Pd]Cl

InChI

1S/2ClH.Pd/h2*1H;/q;;+2/p-2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

Application Guide for Palladium Catalyzed Cross-Coupling Reactions

Used in the synthesis of semiconducting metal-containing polymers in which the polypyrrole backbone has a conformational energy minimum and is nearly planar.
Palladium catalysts and precursor used as an oxidizing agent and as a source of Pd(0) complexes.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H290,H302,H317,H318,H410

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCM6286
BCCH8856
BCCG9673
BCCG1550
BCCF3909

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Rui Yang et al.
ChemSusChem, 13(10), 2621-2627 (2020-02-11)
Metal-CO2 batteries, an attractive technology for both energy storage and CO2 utilization, are typically classified into organic Li(Na)-CO2 batteries with a high energy density/output voltage and aqueous Zn-CO2 batteries with flexible chemical production. However, achieving both high-efficiency energy storage and
Juraj Velcicky et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(18), 6948-6951 (2011-04-21)
A one-pot protocol for the cyanomethylation of aryl halides through a palladium-catalyzed reaction with isoxazole-4-boronic acid pinacol ester was developed. Mechanistically, the reaction proceeds through (1) Suzuki coupling, (2) base-induced fragmentation, and (3) deformylation as shown by characterization of all
Buyi Li et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 24(25), 3390-3395 (2012-06-08)
Highly dispersed palladium chloride catalysts locked in triphenylphosphine-functionalized knitting aryl network polymers (KAPs) are developed and exhibit excellent activity under mild conditions in the Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of aryl chlorides in aqueous media. This work highlights that the microporous polymers
Maozhong Miao et al.
Organic letters, 14(11), 2718-2721 (2012-05-16)
A novel PdCl(2)-catalyzed oxidative cycloisomerization of 3-cyclopropylideneprop-2-en-1-ones, providing a facile synthesis of highly strained functionalized 2-alkylidenecyclobutanones via furan-fused cyclobutene intermediates, is reported. An interesting route to 2(3H)-furanones with a spiro-cyclopropane unit from the obtained 2-alkylidenecyclobutanones via a ring-contraction rearrangement reaction
Ziwei Hu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(59), 7371-7373 (2012-06-21)
A base-controlled synthesis of 2-substituted secondary and tertiary 1H-indole-3-carboxamides through PdCl(2)-catalyzed cyclization of o-alkynyltrifluoroacetanilides followed by isocyanide insertion has been developed. The reaction proceeds smoothly at ambient temperature using O(2) in air as the sole oxidant of the palladium catalyst.
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással