Ugrás a tartalomra
Merck

123617

Sigma-Aldrich

Benzo[h]quinoline

97%

Szinonimák:

1-Naphthoquinoline, 7,8-Benzoquinoline

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C13H9N
CAS-szám:
Molekulatömeg:
179.22
Beilstein:
120249
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
solid
Teszt:
97%

Minőségi szint

Teszt

97%

Forma

solid

bp

338 °C/719 mmHg (lit.)

mp

48-50 °C (lit.)

SMILES string

c1ccc2c(c1)ccc3cccnc23

InChI

1S/C13H9N/c1-2-6-12-10(4-1)7-8-11-5-3-9-14-13(11)12/h1-9H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WZJYKHNJTSNBHV-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Benzo[h]quinoline was used to study the mutagenic activities of benzo[f]quinoline, benzo[h]quinolone and a number of their derivatives in strain TA 100 of Salmonella typhimurium. It was used in determination of nitrogen-containing polynuclear aromatic hydrocarbons in the gaseous products of the thermal degradation of polymers by HPLC- fluorescence detection. It was used as starting reagent for the synthesis of osmium and ruthenium complexes containing an N-heterocyclic carbene ligand.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

235.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

113 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Hanumantharao Paritala et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(6), 1584-1587 (2009-02-27)
G-quadruplexes are unusual structures formed from guanine-rich sequences of nucleic acids. G-quadruplexes have been postulated to play important roles in a number of biological systems including gene regulation and the inhibition of enzyme function. Recently, our laboratory reported on the
S Kumar et al.
Cancer research, 49(1), 20-24 (1989-01-01)
The mutagenic activities of benzo[f]quinoline, benzo[h]quinoline, and a number of their derivatives, including dihydrodiols, K-region oxides, diol epoxides, and tetrahydroepoxides, were assessed in strain TA 100 of Salmonella typhimurium. The dihydrodiol derivatives of benzo[f]quinoline and benzo[h]quinoline were also tested for
Osmium and Ruthenium Complexes Containing an N-Heterocyclic Carbene Ligand Derived from Benzo [h] quinoline.
Esteruelas MA, et al
Organometallics, 26(21), 5239-5245 (2007)
E C Riesgo et al.
Inorganic chemistry, 40(14), 3413-3422 (2001-06-26)
The Friedländer condensation was employed to synthesize two series of 3,3'-polymethylene bridged ligands, L, based on 2-(2'-pyridyl)-benzo[h]quinoline and 2,2'-bibenzo[h]quinoline (BHQ) along with the fully aromatic naphtho[1,2-b]-1,10-phenanthroline. Complexes [Cu(L)(2)](+) were prepared as their perchlorate or hexafluorophosphate salts. The solution state structures
Ping-Chieh Hsieh et al.
Environmental toxicology and chemistry, 29(8), 1696-1702 (2010-09-08)
The binding constant (K(DOC)) between humic acid and the nitrogen-containing polycyclic aromatic compound (N-PAC), benzo[h]quinoline, was measured at varying pH levels using fluorescence quenching (FQ). Because fluorescence characteristics of benzo[h]quinoline change with pH, determination required two optimum sets of excitation

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással