Ugrás a tartalomra
Merck

11627

Sigma-Aldrich

Diethyl azodicarboxylate solution

purum, ~40% in toluene (H-NMR)

Szinonimák:

1,2-Ethoxycarbonyl diazene solution, DEAD, Diethoxycarbonyldiazene solution, Diethyl azodiformate solution, NSC 3474, NSC 679015, Unifoam AZ-AE 200

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C2H5OCON=NCOOC2H5
CAS-szám:
Molekulatömeg:
174.15
Beilstein:
908662
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352108
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
solid

grade

purum

Minőségi szint

Forma

solid

koncentráció

~40% in toluene (H-NMR)

törésmutató

n20/D 1.47

funkcionális csoport

azo

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CCOC(=O)\N=N/C(=O)OCC

InChI

1S/C6H10N2O4/c1-3-11-5(9)7-8-6(10)12-4-2/h3-4H2,1-2H3/b8-7+

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FAMRKDQNMBBFBR-BQYQJAHWSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Diethyl azodicarboxylate (DEAD) is a reagent used in the Mitsunobu reaction.
DEAD can also be used as a reagent in the:
  • Synthesis of esters, ethers, amines, and thioethers of alcohols.
  • Oxidation of alcohols to carbonyl derivatives using ZnBr2 as a catalyst via dehydrogenation reaction.
  • Conversion of alcohol to an azide key intermediate in the total synthesis of immunostimulant α-galactosylceramides.
  • Synthesis of aza-β-lactams from aryl(alkyl)ketenes.
  • Synthesis of 1H-1,2,4-triazole-1,4(5H)-dicarboxylate derivatives.
  • Diels-Alder type reactions.

Reactant for preparation of:
  • Immunostimulants α-Galactosylceramides
  • Cellotriose and cellotetraose analogues as transition state mimics for mechanistic studies of cellulases
  • Bisubstrate inhibitors with molecular recognition at the active site of catechol-O-methyltransferase
  • Derivatives of F200 and S383 with cannabinoid CB1 receptor binding activities
  • Aza-β-lactams via NHC-catalyzed [2 + 2] cycloaddition with ketenes

Reagent for:
  • Annulation of N-protected imines
  • α-thiocyanation of enolizable ketones with ammonium thiocyanate
  • Diels-Alder reactions

Egyéb megjegyzések

Reagent used in the Mitsunobu reaction, reviews

Figyelmeztetés

Danger

Veszélyességi osztályok

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Central nervous system, Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

105.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

41 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

The Mitsunobu reaction: origin, mechanism, improvements, and applications
But TYS and TPH
Chemistry - An Asian Journal, 2(11), 1340-1355 (2007)
Synthesis and thermolysis of Diels-Alder adducts of 2, 9-dialkylpentacenes with diethyl azodicarboxylate
Okamoto K, et al.
Journal of Physical Organic Chemistry, 21(3), 257-262 (2008)
Oxime-based linker libraries as a general approach for the rapid generation and screening of multidentate inhibitors
Bahta M, et al.
Nature Protocols, 7(4), 686-686 (2012)
The Total Synthesis of Immunostimulant α-Galactosylceramides from Naturally Configured α-Galactoside Raffinose
Zhang Z, et al.
Organic Letters, 13(17), 4530-4533 (2011)
Enantioselective synthesis of aza-β-lactams via NHC-catalyzed [2+ 2] cycloaddition of ketenes with diazenedicarboxylates
Huang X-L, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 74(19), 7585-7587 (2009)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással