Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
391794
1,1′-(4,6-Dihydroxy-1,3-phenylene)bisethanone
99%
Szinonimák:
4,6-Diacetylresorcinol
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Lineáris képlet:
(HO)2C6H2(COCH3)2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
194.18
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Teszt:
99%
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
99%
mp
178-180 °C (lit.)
funkcionális csoport
ketone
SMILES string
CC(=O)c1cc(C(C)=O)c(O)cc1O
InChI
1S/C10H10O4/c1-5(11)7-3-8(6(2)12)10(14)4-9(7)13/h3-4,13-14H,1-2H3
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
GEYCQLIOGQPPFM-UHFFFAOYSA-N
Általános leírás
1,1′-(4,6-Dihydroxy-1,3-phenylene)bisethanone (4,6-diacetylresorcinol, DAR) is a bifunctional carbonyl compound. Its synthesis by acetylating resorcinol in the presence of zinc chloride has been reported. The crystal structure of DAR has been studied.
Alkalmazás
1,1′-(4,6-Dihydroxy-1,3-phenylene)bisethanone (4,6-diacetylresorcinol, DAR) may be used in the synthesis of the following:
- Schiff base ligands
- hexadentate chalcogenated bisimine ligands
- 1,5-benzodiazepines
- ketimine of chitosan
- mannich bases
- hydrazone ligands
- thiosemicarbazone, semicarbazone and thiocarbohydrazone ligands
- binuclear cobalt(II) and copper(II) complexes
- europium (III) complexes
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Célzott szervek
Respiratory system
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
M Shebl et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 75(1), 428-436 (2009-12-08)
Mono- and binuclear VO(IV), Ce(III), Th(IV) and UO(2)(VI) complexes of thiosemicarbazone, semicarbazone and thiocarbohydrazone ligands derived from 4,6-diacetylresorcinol were synthesized. The structures of these complexes were elucidated by elemental analyses, IR, UV-vis, ESR, (1)H NMR and mass spectra as well
Cahit Demetgül
Carbohydrate polymers, 89(2), 354-361 (2012-06-20)
In this study, a new chitosan derivative (ketimine) was synthesized by condensation of chitosan with 4,6-diacetylresorcinol (DAR) at heterogeneous medium. The ketimine derivative of chitosan (DAR-chitosan) was characterized by elemental (C, H, N), spectral (DR-UV-vis and FT-IR spectroscopy), structural (powder
Mohammed Sardaryar Khan et al.
Acta poloniae pharmaceutica, 67(3), 261-266 (2010-06-09)
In the present study, a series of Mannich bases was synthesized by condensing 4,6-diacetylresorcinol with formaldehyde and some selected secondary amines following the Mannich reaction conditions. Findings revealed that Mannich reaction did not take place at the acetyl function but
Magdy Shebl et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 113, 356-366 (2013-06-08)
Reactions of 4,6-diacetylresorcinol with different cobalt(II) and copper(II) salts viz., OAc(-), Cl(-), NO3(-) and SO4(2-), yielded a new series of binuclear metal complexes. Reactions of the ligand with these metal ions in the presence of a secondary ligand (L') [O,O-donor;
Design, Synthesis and Characterization of Bimetallic Palladium Complexes for Terminal Olefin Epoxidation
Netalkar SP, et al.
Catalysis Letters, 144(9), 1573-1583 (2014)
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással