Ugrás a tartalomra
Merck

429880

Sigma-Aldrich

2,5-Thiophenedicarboxaldehyde

99%

Szinonimák:

2,5-Diformylthiophene, 2,5-Thienodicarboxaldehyde, 2,5-Thiophenedial, Thiophene-2,5-dialdehyde

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H4O2S
CAS-szám:
Molekulatömeg:
140.16
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

99%

mp

115-117 °C (lit.)

funkcionális csoport

aldehyde

SMILES string

[H]C(=O)c1ccc(s1)C([H])=O

InChI

1S/C6H4O2S/c7-3-5-1-2-6(4-8)9-5/h1-4H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

OTMRXENQDSQACG-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

2,5-Thiophenedicarboxaldehyde can be prepared from 2,5-bis(chloromethyl)thiophene by the application of Kröhnke′s method.

Alkalmazás

2,5-Thiophenedicarboxaldehyde may be employed in the following studies:
  • Asymmetric synthesis of bis-homoallylic alcohols.
  • Synthesis of new symmetrical arylene bisimide derivatives.
  • As dialdehyde monomer in the synthesis of silicon-containing poly(p-phenylenevinylene)-related copolymers having uniform p-conjugated segment regulated by organosilicon units.
  • Synthesis of 2,5-bis[2-(5-N-isopropylamidino)benzimidazoyl]thiophene hydrochloride.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Tunable electroluminescence from silicon-containing poly (p-phenylenevinylene)-related copolymers with well-defined structures.
Kim HK, et al.
Macromolecules, 31(4), 1114-1123 (1998)
Guang-Ming Chen et al.
The Journal of organic chemistry, 64(3), 721-725 (2001-10-25)
Asymmetric reduction of 2,6-diacylpyridines with B-chlorodiisopinocampheylborane provides the corresponding C(2)-symmetric diols in very high de and ee. Asymmetric allylboration of 2,6-pyridinedicarboxaldehyde and 2,5-thiophenedicarboxaldehyde provides the corresponding bis-homoallylic alcohols in very high de and ee. These optically pure diols were converted
Marzena Grucela-Zajac et al.
The journal of physical chemistry. C, Nanomaterials and interfaces, 118(24), 13070-13086 (2014-06-27)
New symmetrical arylene bisimide derivatives formed by using electron-donating-electron-accepting systems were synthesized. They consist of a phthalic diimide or naphthalenediimide core and imine linkages and are end-capped with thiophene, bithiophene, and (ethylenedioxy)thiophene units. Moreover, polymers were obtained from a new
M Del Poeta et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 42(10), 2495-2502 (1998-10-03)
Twenty analogues of pentamidine, 7 primary metabolites of pentamidine, and 30 dicationic substituted bis-benzimidazoles were screened for their inhibitory and fungicidal activities against Candida albicans and Cryptococcus neoformans. A majority of the compounds had MICs at which 80% of the
Xiaoming Li et al.
Frontiers in oncology, 8, 354-354 (2018-10-16)
RNA interference (RNAi) is a biological process through which gene expression can be inhibited by RNA molecules with high selectivity and specificity, providing a promising tool for tumor treatment. Two types of molecules are often applied to inactivate target gene

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással