Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

901138

Sigma-Aldrich

14-Azido-3,6,9,12-tetraoxatetradecan-1-amine

Synonyma:

2-[2-[2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanamine

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C10H22N4O4
Číslo CAS:
951671-92-4
Molekulová hmotnost:
262.31
MDL number:
MFCD20134134
UNSPSC Code:
12352125
NACRES:
NA.22

form

liquid

Quality Level

100

reaction suitability

reagent type: linker

refractive index

n/D 1.45

density

1.10 g/mL

functional group

amine
azide

storage temp.

2-8°C

SMILES string

NCCOCCOCCOCCOCCN=[N+]=[N-]

InChI

1S/C10H22N4O4/c11-1-3-15-5-7-17-9-10-18-8-6-16-4-2-13-14-12/h1-11H2

InChI key

ZMBGKXBIVYXREN-UHFFFAOYSA-N

Související kategorie

Application

14-Azido-3,6,9,12-tetraoxatetradecan-1-amine is an azide with polyethylene glycol-like characteristics that can be used to prepare fluorescent polymer particles via enzymatic miniemulsion polymerization and copper (I) catalyzed click reaction approach. It is also used as a reactant to synthesize α-aryl-α-diazoamides by aminolysis of N-succinimidyl α-aryl-α-diazoacetates.

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

230.0 °F

flash_point_c

110 °C

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

A green approach for the synthesis of fluorescent polymer particles by combined use of enzymatic miniemulsion polymerization with clickable surfmer and click reaction
Kohri Michinari, et al.
Transactions of the Materials Research Society of Japan, 39(1), 57-60 (2014)
Joomyung V Jun et al.
Organic letters, 23(8), 3110-3114 (2021-04-06)
α-Aryl-α-diazoamides were synthesized in two steps under mild conditions. This expeditious route employs Pd-catalyzed C-H arylation of N-succinimidyl 2-diazoacetate to obtain N-succinimidyl 2-aryl-2-diazoacetates, followed by aminolysis. The ensuing diazo compounds can esterify carboxyl groups in aqueous solution, and the ester

Sortimentní položky

Crosslinkers Selection Guide

Choosing the right crosslinker for your biochemical or bioconjugation research can be challenging. Our selection guide can help you find the perfect match for your applications.

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.