Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

17758

Sigma-Aldrich

11-Azido-3,6,9-trioxaundecan-1-amine

technical, ≥90% (GC)

Synonyma:

1-Amino-11-azido-3,6,9-trioxaundecane, 2-{2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethoxy}ethylamine, O-(2-Aminoethyl)-O′-(2-azidoethyl)diethylene glycol

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C8H18N4O3
Číslo CAS:
134179-38-7
Molekulová hmotnost:
218.25
Beilstein/REAXYS Number:
4745506
MDL number:
MFCD00269874
UNSPSC Code:
12352125
PubChem Substance ID:
57647613
NACRES:
NA.22

grade

technical

Quality Level

200

assay

≥90% (GC)

form

liquid

reaction suitability

reaction type: click chemistry
reagent type: cross-linking reagent

refractive index

n20/D 1.470

density

1.10 g/mL at 20 °C (lit.)

functional group

amine
azide

SMILES string

NCCOCCOCCOCCN=[N+]=[N-]

InChI

1S/C8H18N4O3/c9-1-3-13-5-7-15-8-6-14-4-2-11-12-10/h1-9H2

InChI key

FPVCVHVTMPCZTH-UHFFFAOYSA-N

Application

11-Azido-3,6,9-trioxaundecan-1-amine is an azide with polyethylene glycol-like characteristics that can be used to prepare azide-functionalized polymers via click reaction.

Other Notes

Bifunctional, hydrophilic linker

pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H314

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
BCCK0479
BCCB8532
BCBW5737
BCBT5549
BCBR5711V

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Synthesis of an O-alkynyl-chitosan and its chemoselective conjugation with a PEG-like amino-azide through click chemistry.
Oliveira JR
Carbohydrate Polymers, 87(1), 240-249 (2012)
Claudia Arndt et al.
Oncoimmunology, 8(11), 1659095-1659095 (2019-10-28)
Chimeric antigen receptor (CAR) T cells have shown impressive therapeutic potential. Due to the lack of direct control mechanisms, therapy-related adverse reactions including cytokine release- and tumor lysis syndrome can even become life-threatening. In case of target antigen expression on
Shigehito Osawa et al.
Biomacromolecules, 17(1), 354-361 (2015-12-20)
Improving the stability of polyplex micelles under physiological conditions is a critical issue for promoting gene transfection efficiencies. To this end, hydrophobic palisade was installed between the inner core of packaged plasmid DNA (pDNA) and the hydrophilic shell of polyplex
C.R. Bertozzi et al.
The Journal of Organic Chemistry, 56, 4326-4326 (1991)
Brittany L Hartwell et al.
Journal of autoimmunity, 93, 76-88 (2018-07-17)
Autoreactive lymphocytes that escape central immune tolerance may be silenced via an endogenous peripheral tolerance mechanism known as anergy. Antigen-specific therapies capable of inducing anergy may restore patients with autoimmune diseases to a healthy phenotype while avoiding deleterious side effects
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.