Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(3)

Key Documents

View All Documentation

762016

Sigma-Aldrich

3-Azido-1-propanamine

≥95%

Synonyma:

3-Azidopropylamine

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(3)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C3H8N4
Číslo CAS:
88192-19-2
Molekulová hmotnost:
100.12
MDL number:
MFCD11046568
UNSPSC Code:
12352116
PubChem Substance ID:
329766597
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

≥95%

form

liquid

reaction suitability

reaction type: click chemistry

refractive index

n20/D 1.471

density

1.020 g/mL at 25 °C

storage temp.

−20°C

SMILES string

NCCCN=[N+]=[N-]

InChI

1S/C3H8N4/c4-2-1-3-6-7-5/h1-4H2

InChI key

OYBOVXXFJYJYPC-UHFFFAOYSA-N

General description

3-Azido-1-propanamine can be used to functionalize:
  • Bismethylolpropionic acid (bis-MPA) monomers with azide functional group to generate high-generation dendrimers.,
  • Clickable zinc tetraphenylporphyrin scaffold with an azido group through click chemistry applicable in photodynamic therapy.

Application

Amine modified azide for click chemistry.
3-Azido-1-propanamine may be used in the synthesis of mannopyranoside dendrimers for studying multivalent carbohydrate-protein interactions.

pictograms

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

signalword

Danger

hcodes

H226,H301

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 3

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

140.0 °F

flash_point_c

60 °C

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Synthesis of mono-, di-and triporphyrin building blocks by click chemistry for photodynamic therapy application
Gazzali AM, et al.
Tetrahedron, 73(5), 532-541 (2017)
Synthesis and solvodynamic diameter measurements of closely related mannodendrimers for the study of multivalent carbohydrate?protein interactions.
Chabre YM, et al.
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 10, 1524-1524 (2014)
Two-dimensional ultrafast vibrational spectroscopy of azides in ionic liquids reveals solute-specific solvation
Dutta S, et al.
Physical Chemistry Chemical Physics, 17(40), 26575-26579 (2015)
Dual display of proteins on the yeast cell surface simplifies quantification of binding interactions and enzymatic bioconjugation reactions.
Lim S, et al.
Biotechnology Journal, 12(5) (2017)
Xiaoqiang Chen et al.
Biomaterials, 122, 130-140 (2017-01-24)
The development of multifunctional reagents for simultaneous specific near-infrared (NIR) imaging and phototherapy of tumors is of great significance. This work describes the design of a cathepsin B-activated fluorescent probe (CyA-P-CyB) and its applications as an NIR imaging probe for
Zobrazit všechny související dokumenty

Sortimentní položky

Click Chemistry in Drug Discovery

Drug discovery process by utilizing chemistry reaction of Cu(I)-catalyzed Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition of terminal alkynes with organoazides to yield 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles.

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.