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T2663

Sigma-Aldrich

Trizma®-Hydrochlorid -Lösung

1 M, BioReagent, for molecular biology

Synonym(e):

Tris-Hydrochlorid-Lösung

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About This Item

MDL-Nummer:
MFCD00012590
UNSPSC-Code:
12161700
PubChem Substanz-ID:
24900064
NACRES:
NA.25

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Qualität

for molecular biology
for molecular biology

Qualitätsniveau

200

Sterilität

0.2 μm filtered

Produktlinie

BioReagent

Form

solution

Konzentration

1 M

Verunreinigungen

DNase, RNase, NICKase and protease, none detected

pH-Wert

7.35-7.45

SMILES String

Cl.NC(CO)(CO)CO

InChI

1S/C4H11NO3.ClH/c5-4(1-6,2-7)3-8;/h6-8H,1-3,5H2;1H

InChIKey

QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Trizma®-Hydrochloridlösung ist ein nützlicher biologischer Puffer.

Anwendung

Die pH-Werte aller Puffer sind temperatur- und konzentrationsabhängig. Bei Tris-Puffern steigt der pH-Wert um etwa 0,03 Einheiten pro °C Temperaturabfall und fällt 0,03–0,05 Einheiten pro Zehnfachverdünnung.
Verwenden Sie für präzise Anwendungen ein sorgfältig kalibriertes pH-Messgerät mit einer Glas/Kalomel-Kombielektrode.
Trizma®­Hydrochlorid wird zusammen mit Trizma-Base zur Herstellung von Pufferlösungen mit einem pH-Wert von 7,35 verwendet.[1] Es wird zur Herstellung des Triton-Extrakts verwendet.[2] Es kann zur Analyse der aus Bacillus stearothermophilus und Bacillus subtilis isolierten Proteaseaktivität verwendet werden.[3] Sie kann als Puffer für die Restriktionsfragmentanalyse von genomischer DNA eingesetzt werden, die aus Enterokokken-Isolaten und Escherichia coli isoliert wurde.[4]

Sonstige Hinweise

Wird als 0,2-μm-filtrierte Lösung mit pH-eingestellter BioPerformance zertifizierter Trizma-Base in 18 Megaohm Wasser hergestellt.

Rechtliche Hinweise

Trizma is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
SLCM9196
SLCR2123
0000251429
SLCR1843
0000251429

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B E Murray et al.
Journal of clinical microbiology, 28(9), 2059-2063 (1990-09-01)
Epidemiologic evaluation of enterococci has been limited by the lack of a simple and effective method for comparing strains. In this study, we have compared chromosomal restriction endonuclease digestion patterns of 27 isolates of Enterococcus faecalis from three different locations
M Fujii et al.
Journal of bacteriology, 154(2), 831-837 (1983-05-01)
The structural gene for a thermostable protease from Bacillus stearothermophilus was cloned in plasmid pTB90. It is expressed in both B. stearothermophilus and Bacillus subtilis. B. stearothermophilus carrying the recombinant plasmid produced about 15-fold more protease (310 U/mg of cell
Reconstitution and purification of the D-glucose transporter from human erythrocytes.
M Kasahara et al.
The Journal of biological chemistry, 252(20), 7384-7390 (1977-10-25)
El-Refaie Kenawy et al.
Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 81(1-2), 57-64 (2002-05-07)
Electrospun fiber mats are explored as drug delivery vehicles using tetracycline hydrochloride as a model drug. The mats were made either from poly(lactic acid) (PLA), poly(ethylene-co-vinyl acetate) (PEVA), or from a 50:50 blend of the two. The fibers were electrospun
Asad Jan et al.
Nature protocols, 5(6), 1186-1209 (2010-06-12)
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