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Merck
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135933

Sigma-Aldrich

5-Chlor-2-hydroxypyridin

97%

Synonym(e):

5-Chlor-2-pyridinol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H4ClNO
CAS-Nummer:
4214-79-3
Molekulargewicht:
129.54
EG-Nummer:
224-146-1
MDL-Nummer:
MFCD00006275
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24848247

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

163-165 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

chloro

SMILES String

Oc1ccc(Cl)cn1

InChI

1S/C5H4ClNO/c6-4-1-2-5(8)7-3-4/h1-3H,(H,7,8)

InChIKey

SZFUWUOHDRMCKD-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

5-chloro-2-hydroxypyridine acts as donor ligand and exists in zwitterionic form, i.e. 5-chloropyridinium-2-olate in copper complexes[1].

Anwendung

5-chloro-2-hydroxypyridine (5-Chloro-2-pyridinol) was used to study the effect of dicumarol on xanthine dehydrogenase[2] and mechanism of mitomycin C bioreduction by xanthine dehydrogenase[3].

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKBW6827V
08829BJ
08218AE
02525MW
02508TU

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D L Gustafson et al.
Cancer research, 52(24), 6936-6939 (1992-12-15)
These studies examined the effect of dicumarol on xanthine dehydrogenase (XDH), an enzyme recently shown to bioreduce mitomycin C. Dicumarol, which has previously been shown to inhibit xanthine oxidase (XO), inhibited both XDH and XO mediated conversion of xanthine to
D L Gustafson et al.
Cancer research, 53(22), 5470-5474 (1993-11-15)
These studies examined the kinetic and mechanistic parameters of mitomycin C (MMC) bioreduction by xanthine dehydrogenase (XDH), an enzyme recently shown to be capable of MMC activation. The bioreduction of MMC by XDH leads to the formation of 2,7-diaminomitosene (2,7-DM)
Ji-Xin Yuan et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 58(Pt 4), M270-M272 (2002-04-05)
In the title compound, [Cu(C(5)H(4)ClNO)(2)(C(4)H(4)N(2))(H(2)O)(2)](ClO(4))(2), the Cu atom, which lies on an inversion centre, has an octahedral environment. The pyrazine ligand also lies about an inversion centre and links adjacent Cu atoms into a chain running along the b axis;

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