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2-Brom-3-pyridinol
99%
Synonym(e):
2-Brom-3-hydroxy-pyridin
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C5H4BrNO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
174.00
Beilstein:
109829
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Assay:
99%
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
99%
mp (Schmelzpunkt)
185-188 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
bromo
SMILES String
Oc1cccnc1Br
InChI
1S/C5H4BrNO/c6-5-4(8)2-1-3-7-5/h1-3,8H
InChIKey
YKHQFTANTNMYPP-UHFFFAOYSA-N
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Anwendung
2-Bromo-3-pyridinol has been used in the preparation of 2-bromo-4,6-diiodo-3-pyridinol. It has also been used in the total synthesis of pterocellin A by reacting with kojic acid.
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Halogenation of Pyridinols using Bis(sym-collidine)iodine(I) and Bis(sym-collidine)bromine(I) hexafluorophosphate.
Tetrahedron Letters, 38(14), 2467-2470 (1997)
Meaghan M O'Malley et al.
Organic letters, 8(12), 2651-2652 (2006-06-02)
The first total synthesis of pterocellin A (1) was achieved in 10 linear steps from commercially available kojic acid (6) and 2-bromo-3-pyridinol (11) in a convergent sequence. The key constructive steps are a directed lithiation to couple two pyridines and
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