I6125

Iodoacetamida

≥99% (NMR), crystalline

• Sinônimo(s): α-Iodoacetamide, 2-Iodoacetamide
• Fórmula linear: ICH₂CONH₂
• Número CAS: 144-48-9
• Peso molecular: 184.96
• Beilstein: 1739080
• Número CE: 205-630-1
• Número MDL: MFCD00008028
• Código UNSPSC: 12352202
• ID de substância PubChem: 24896083
• NACRES: NA.77

Propriedades

• fonte biológica: synthetic (organic)
• Nível de qualidade: 300
• Ensaio: ≥99% (NMR)
• Formulário: crystalline
• pf: 92-95 °C (lit.)
• solubilidade: H₂O: soluble 0.5 M, clear, colorless
• temperatura de armazenamento: 2-8°C
• cadeia de caracteres SMILES: NC(=O)CI
• InChI: 1S/C2H4INO/c3-1-2(4)5/h1H2,(H2,4,5)
• chave InChI: PGLTVOMIXTUURA-UHFFFAOYSA-N

Descrição

Aplicação

• Uma estratégia de espectrometria de massa para quantificação de proteína com base na alquilação diferencial de cisteínas usando Iodoacetamida e acrilamida.: Este estudo apresenta um novo método de espectrometria de massa para quantificação de proteínas por cisteínas alquilantes diferencialmente com iodoacetamida e acrilamida, aumentando a precisão da quantificação de proteínas em amostras complexas. (Virág et al., 2024).


• A laminarina melhora a dispepsia funcional induzida por iodoacetamida por meio da modulação dos receptores 5-HT(3) e da microbiota intestinal.: Pesquisas demonstram que a laminarina pode reduzir a dispepsia funcional induzida por iodoacetamida por meio da modulação de receptores 5-HT(3) e da alteração da composição da microbiota intestinal, oferecendo possíveis benefícios terapêuticos. (Liu et al., 2024).


• Proteômica Redox em células melanoma: Um protocolo otimizado.: Este artigo descreve um protocolo proteômico redox otimizado usando iodoacetamida, que facilita a identificação de proteínas sensíveis ao redox em células de melanoma, auxiliando na compreensão da regulação redox no câncer. (Cunha et al., 2024).


• Alvos moleculares da cisplatina em células HeLa explorados por meio de estratégia competitiva de perfil de proteína baseada em atividade.: Utilizando iodoacetamida em perfil de proteína baseado em atividade competitiva, este estudo identifica alvos moleculares da cisplatina em células HeLa, fornecendo percepções sobre os mecanismos do fármaco′. (Chen et al., 2024).


• Desenvolvimento e comparação da reação de conversão de base de 4-tiouridina para citidina.: Essa pesquisa compara as reações de conversão de base envolvendo 4-tiouridina e citidina, com iodoacetamida desempenhando um papel crucial no mecanismo de reação, contribuindo para os avanços na química do nucleotídeo. (Ohashi et al., 2024).

Ações bioquímicas/fisiológicas

A iodoacetamida atua como um reagente alquilante para resíduos de cisteína no sequenciamento de peptídeos. É um inibidor irreversível de enzimas com cisteína no local ativo. Reage muito mais lentamente com resíduos de histidina, mas essa atividade é responsável pela inibição da ribonuclease.

Informações de segurança

• Pictogramas: GHS06,GHS08
• Palavra indicadora: Danger
• Frases de perigo: H301,H317,H334,H413
• Declarações de precaução: P261 - P264 - P273 - P280 - P301 + P310 - P302 + P352
• Classificações de perigo: Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 4 - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1
• Código de classe de armazenamento: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• Classe de risco de água (WGK): WGK 3
• Ponto de fulgor (°F): Not applicable
• Ponto de fulgor (°C): Not applicable
• Equipamento de proteção individual: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges