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F3917

Sigma-Aldrich

Forscolina

For use in molecular biology applications

Sinônimo(s):

7β-Acetoxi-8,13-epoxi-1α,6β,9α-tri-hidroxilabd-14-en-11-ona, Coleonol, Colforsina

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C22H34O7
Número CAS:
Peso molecular:
410.50
Beilstein:
1692716
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.52

fonte biológica

Coleus forskohlii

Nível de qualidade

descrição

for activation of T cells

linha de produto

BioReagent

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

peso molecular

410.50  g/mol

cor

white to off-white

solubilidade

ethanol: soluble

adequação

suitable for inhibits interleukin 2 (IL-2) production in Jurkat cells

temperatura de armazenamento

room temp

cadeia de caracteres SMILES

CC(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@H]2C(C)(C)CC[C@H](O)[C@]2(C)[C@@]3(O)C(=O)C[C@@](C)(O[C@]13C)C=C

InChI

1S/C22H34O7/c1-8-19(5)11-14(25)22(27)20(6)13(24)9-10-18(3,4)16(20)15(26)17(28-12(2)23)21(22,7)29-19/h8,13,15-17,24,26-27H,1,9-11H2,2-7H3/t13-,15-,16-,17-,19-,20-,21+,22-/m0/s1

chave InChI

OHCQJHSOBUTRHG-KGGHGJDLSA-N

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Descrição geral

A forscolina é um isolado diterpenoide permeável a célula isolado de Coleus forskohlii.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Diterpenoide permeável às células com propriedades anti-hipertensivas, inotrópicas positivas e de ativação da adenilil ciclase. Muitos dos seus efeitos biológicos se devem à ativação da adenilil ciclase e ao aumento resultante da concentração intracelular de cAMP. A forscolina afeta as correntes de cálcio e inibe a MAP quinase.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Dermal

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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