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Y0000405

Salicylic acid impurity B

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Sinônimo(s):

4-Hydroxyisophthalic acid, 4-Hydroxy 1,3-benzenedicarboxylic acid

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About This Item

Fórmula linear:
HOC6H3-1,3-(CO2H)2
Número CAS:
Peso molecular:
182.13
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.24
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

grau

pharmaceutical primary standard

família API

salicylic acid

fabricante/nome comercial

EDQM

aplicação(ões)

pharmaceutical (small molecule)

Formato

neat

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

OC(C1=CC(C(O)=O)=C(O)C=C1)=O

InChI

1S/C8H6O5/c9-6-2-1-4(7(10)11)3-5(6)8(12)13/h1-3,9H,(H,10,11)(H,12,13)

chave InChI

BCEQKAQCUWUNML-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the Issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Aplicação

Salicylic acid impurity B EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Embalagem

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Outras notas

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Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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E Piscopo et al.
Bollettino della Societa italiana di biologia sperimentale, 60(12), 2273-2279 (1984-12-30)
A series of 1,3 -bis-anilides of 4-hydroxyisophthalic acid was prepared and tested for antibacterial and antifungal activity. The prepared compounds (I-XVIII), of general structure (A), (Formula: see text) where Xn = H (I); 2-F (II); 3-F (III); 4-F (IV); 2-Cl
E Piscopo et al.
Bollettino della Societa italiana di biologia sperimentale, 60(6), 1169-1175 (1984-06-30)
The following hydrazono derivatives (I-XIX) of type (A) (sequence in text) where Rn = (sequence in text ) (I-XVII); (sequence in text) (XVIII); -CCl3 (XIX); and Xn = H (I); 2-Cl (II); 3-Cl (III); 4-Cl (IV); 2-NO2 (V); 3-NO2 (VI);
[In vitro study of the mechanism of the platelet anti-aggregant action of picotamide (G 137)].
M Berrettini et al.
Bollettino della Societa italiana di biologia sperimentale, 59(3), 309-315 (1983-03-30)
C P Saint et al.
FEMS microbiology letters, 57(3), 323-328 (1990-06-01)
Genes involved in 4-methyl-o-phthalate and 4-hydroxy-iso-phthalate catabolism reside on a 226-232 kbp catabolic plasmid termed MOP. This was confirmed by transformation and conjugation into an isogenic heat-cured (MOP-) derivative of the wild-type isolate, identified and termed Pseudomonas cepacia Pc701. Transformation

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